- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06429683
Skuteczność Programu Edukacji Młodzieży o chorobach przenoszonych drogą płciową
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Najbardziej narażone na choroby przenoszone drogą płciową są osoby w wieku 15–49 lat, które są aktywne seksualnie. Częstość występowania chorób przenoszonych drogą płciową jest wyższa w krajach rozwijających się niż w krajach rozwiniętych. Choroby te należą do 5 głównych czynników etiologicznych powodujących utratę lat „zdrowego, produktywnego życia” w krajach rozwijających się. Podobnie jak w innych krajach, w Turcji choroby przenoszone drogą płciową mają ogromne znaczenie pod względem powikłań i następstw
Co roku jedna na 20 młodych osób zapada na choroby przenoszone drogą płciową. W naszym kraju wiek dojrzewania płciowego przesunął się wcześniej. Ponadto wiek doświadczeń seksualnych młodych ludzi również przesunął się wcześniej. Pojmowanie wolności przez młodych ludzi i ich niemożność dostępu do metod PR, kiedy tylko chcą, negatywnie wpływa na ich zachowania związane ze zdrowiem seksualnym. Wpływ na społeczeństwo Choroby przenoszone drogą płciową powodują wiele szkód gospodarczych i społecznych w społeczeństwie. Choroby przenoszone drogą płciową mogą zakłócić normalne funkcjonowanie instytucji rodzinnych, społecznych i zdrowotnych oraz narazić te instytucje na duże obciążenie ekonomiczne. Choroby przenoszone drogą płciową zmniejszają produktywność mężczyzn i kobiet w najbardziej produktywnym wieku ich życia. Ponadto, jeśli ogniska tych infekcji nie będą kontrolowane, koszty dla społeczeństwa wzrosną.
Przetłumaczone za pomocą DeepL.com (Darmowa wersja)
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Avcılar
-
Istanbul, Avcılar, Indyk
- Istanbul Gelisim University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Na Uniwersytecie Fundacji znajdującym się w granicach prowincji Stambuł 1.2.3. i uczniowie klasy IV
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Szkolenie w zakresie chorób przenoszonych drogą płciową dla młodzieży w wieku 17-21 lat
Ocena skuteczności edukacji w zakresie chorób przenoszonych drogą płciową prowadzonej wśród młodzieży w wieku 17-21 lat
|
Edukacja
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test wiedzy uczniów na temat chorób przenoszonych drogą płciową
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Test wiedzy o chorobach przenoszonych drogą płciową zawiera 36 pytań oceniających poziom wiedzy uczniów na temat chorób przenoszonych drogą płciową.
Na pytania odpowiada się w formie „Prawda”, „Fałsz” i „Nie wiem”.
Przed szkoleniem uczestnicy zostaną poddani testowi wiedzy STD.
Test zostanie przeprowadzony ponownie po szkoleniu.
W teście poszkoleniowym od studenta oczekuje się udzielenia większej liczby poprawnych odpowiedzi na pytania w porównaniu do poprzedniego testu.
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Canan Örüklü, Trakya University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IstanbulGelisimuniversity
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .