- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06429683
Effectiviteit van het seksueel overdraagbare ziekten-educatieprogramma voor adolescenten
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Mensen in de leeftijdsgroep van 15 tot 49 jaar die seksueel actief zijn, lopen het grootste risico om seksueel overdraagbare aandoeningen op te lopen. De prevalentie van SOA's is hoger in ontwikkelingslanden dan in ontwikkelde landen. Deze ziekten behoren tot de top vijf van etiologische factoren die in ontwikkelingslanden jaren van ‘gezond productief leven’ veroorzaken. Net als in andere landen zijn seksueel overdraagbare aandoeningen in Turkije van groot belang wat betreft complicaties en gevolgen
Jaarlijks raakt één op de twintig jongeren besmet met een SOA. In ons land is de leeftijd van seksuele rijping eerder verschoven. Daarnaast is ook de leeftijd van seksuele beleving van jongeren eerder verschoven. Het begrip van vrijheid door jongeren en hun onvermogen om toegang te krijgen tot FP-methoden wanneer ze maar willen, heeft een negatief effect op hun gedrag op het gebied van seksuele gezondheid. Impact op de samenleving SOA's veroorzaken veel economische en sociale schade aan de samenleving. SOA's kunnen het normale functioneren van familie-, gemeenschaps- en gezondheidszorginstellingen verstoren en deze instellingen onder een zware economische last plaatsen. SOA's verminderen de productiviteit van mannen en vrouwen op de meest productieve leeftijden van hun leven. Als de uitbraken van deze infecties niet onder controle worden gebracht, zullen de kosten voor de samenleving bovendien toenemen.
Vertaald met DeepL.com (gratis versie)
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Avcılar
-
Istanbul, Avcılar, Kalkoen
- Istanbul Gelisim University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bij een stichtingsuniversiteit binnen de grenzen van de provincie Istanbul 1.2.3. en leerlingen van het 4e leerjaar
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Training seksueel overdraagbare aandoeningen voor jonge adolescenten van 17-21 jaar
Om de effectiviteit van seksueel overdraagbare ziekten te evalueren, wordt onderwijs gegeven aan jonge adolescenten in de leeftijd van 17-21 jaar
|
Onderwijs
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennistest voor studenten over seksueel overdraagbare aandoeningen
Tijdsspanne: 2 maanden
|
De Kennistest Seksueel Overdraagbare Ziekten bevat 36 vragen die het kennisniveau van leerlingen over seksueel overdraagbare aandoeningen beoordelen.
De vragen worden beantwoord met ‘Waar’, ‘Niet waar’ en ‘Ik weet het niet’.
Voorafgaand aan de training wordt de SOA-kennistest afgenomen.
Na de training wordt de test opnieuw afgenomen.
Bij de toets na de training wordt van de leerling verwacht dat hij meer juiste antwoorden geeft op de vragen dan bij de voorgaande toets.
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Canan Örüklü, Trakya University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IstanbulGelisimuniversity
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .