- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06429683
Nuorten seksuaalisesti tarttuvien sairauksien koulutusohjelman tehokkuus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Seksuaalisesti aktiiviset 15–49-vuotiaat saavat todennäköisimmin sukupuolitauteja. Sukupuolitautien esiintyvyys on korkeampi kehitysmaissa kuin kehittyneissä maissa. Nämä sairaudet ovat viiden suurimman etiologisen tekijän joukossa, jotka aiheuttavat "terveellisen tuottavan elämän" vuosien menetyksen kehitysmaissa. Kuten muissakin maissa, myös Turkissa sukupuolitaudit ovat erittäin tärkeitä komplikaatioiden ja seurausten kannalta
Joka 20 nuoresta saa vuosittain sukupuolitautitartunnan. Maassamme seksuaalisen kypsymisen ikä on siirtynyt aikaisemmin. Lisäksi nuorten seksuaalisen kokemuksen ikä on siirtynyt aikaisemmin. Nuorten ymmärrys vapaudesta ja kyvyttömyys käyttää FP-menetelmiä milloin tahansa he haluavat vaikuttaa negatiivisesti heidän seksuaaliterveyskäyttäytymiseensa. Vaikutus yhteiskuntaan Sukupuolitaudit aiheuttavat yhteiskunnalle paljon taloudellista ja sosiaalista vahinkoa. Sukupuolitaudit voivat häiritä perhe-, yhteisö- ja terveyslaitosten normaalia toimintaa ja jättää nämä laitokset raskaan taloudellisen taakan alle. Sukupuolitaudit vähentävät miesten ja naisten tuottavuutta heidän elämänsä tuottavimmassa iässä. Lisäksi kun näiden infektioiden puhkeamista ei saada hallintaan, yhteiskunnalle aiheutuvat kustannukset kasvavat.
Käännetty DeepL.comilla (ilmainen versio)
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Avcılar
-
Istanbul, Avcılar, Turkki
- Istanbul Gelisim University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Istanbulin maakunnan rajojen sisällä sijaitsevassa säätiöyliopistossa 1.2.3. ja 4. luokan oppilaat
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sukupuolitautikoulutus 17-21-vuotiaille nuorille
Arvioida 17-21-vuotiaille nuorille annettavan sukupuolitautikoulutuksen tehokkuutta
|
Koulutus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Opiskelijoiden tietokoe sukupuolitaudeista
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Sukupuolitautien tietotesti sisältää 36 kysymystä, jotka arvioivat opiskelijoiden tietämystä sukupuolitaudeista.
Kysymyksiin vastataan "tosi", "epätosi" ja "en tiedä".
Opiskelijoille suoritetaan sukupuolitautitesti ennen koulutusta.
Testi suoritetaan uudelleen koulutuksen jälkeen.
Harjoittelun jälkeisessä kokeessa opiskelijan odotetaan antavan oikeita vastauksia kysymyksiin edelliseen kokeeseen verrattuna.
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Canan Örüklü, Trakya University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IstanbulGelisimuniversity
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .