Klinisk betydning af blindtarmsbetændelse hos ældre patienter over 80 år, der gennemgår akut appendektomi
18. juni 2024 opdateret af: Shanghai Zhongshan Hospital
Klinisk betydning af blindtarmsbetændelse hos ældre patienter over 80 år, der gennemgår akut blindtarmsoperation: En enkeltcenter retrospektiv undersøgelse
Akut blindtarmsbetændelse med en blindtarmsbetændelse er en af de mest almindelige abdominale nødsituationer hos ældre patienter og er mere tilbøjelige til at udvikle sig til koldbrand og perforering.
Denne undersøgelse havde til formål at analysere de kliniske data fra patienter over 80 år, som gennemgik en akut blindtarmsoperation for akut blindtarmsbetændelse, at udforske den kliniske betydning af blindtarmsbetændelse og at forbedre behandlingsstrategier.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
130
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienterne over 80 år, som gennemgik akut blindtarmsbetændelse for akut blindtarmsbetændelse på afdelingen for akutkirurgi på Zhongshan Hospital, Fudan University, fra januar 2016 til marts 2023.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter i alderen 80 år eller ældre, som modtog konservativ behandling i mindre end 24 timer før operationen, som ikke havde nogen peri-appendiceal absces større end 2 cm i diameter på CT-scanning, som blev foretaget akut blindtarmsoperation, og som havde postoperativ patologisk bekræftelse af akut blindtarmsbetændelse.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter under 80 år, dem med maligniteter og dem med ufuldstændige kliniske eller patologiske optegnelser blev udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sygelighed hos ældre patienter, der gennemgår akut blindtarmsoperation
Tidsramme: 1. januar 2024 til 31. december 2024.
|
Sygelighed hos ældre patienter med akut blindtarmsbetændelse med en blindtarmsbetændelse, som blev foretaget akut blindtarmsoperation
|
1. januar 2024 til 31. december 2024.
|
|
Dødelighed af ældre patienter, der gennemgår akut blindtarmsoperation
Tidsramme: 1. januar 2024 til 31. december 2024.
|
Dødelighed af ældre patienter med akut blindtarmsbetændelse med en blindtarmsbetændelse, som blev foretaget akut blindtarmsoperation
|
1. januar 2024 til 31. december 2024.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. juli 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. august 2024
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
20. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. juni 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. juni 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Zhongshan-HHY-04
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .