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Importance clinique des appendicolithes chez les patients âgés de plus de 80 ans subissant une appendicectomie d'urgence

18 juin 2024 mis à jour par: Shanghai Zhongshan Hospital

Importance clinique des appendicolithes chez les patients âgés de plus de 80 ans subissant une appendicectomie d'urgence : une étude rétrospective monocentrique

L'appendicite aiguë avec appendicolithe est l'une des urgences abdominales les plus courantes chez les patients âgés et est plus susceptible d'évoluer vers une gangrène et une perforation. Cette étude visait à analyser les données cliniques de patients de plus de 80 ans ayant subi une appendicectomie d'urgence pour appendicite aiguë, à explorer la signification clinique des appendicolithes et à améliorer les stratégies de traitement.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

130

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients de plus de 80 ans ayant subi une appendicectomie d'urgence pour appendicite aiguë au service de chirurgie d'urgence de l'hôpital de Zhongshan, Université de Fudan, de janvier 2016 à mars 2023.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients âgés de 80 ans ou plus, ayant reçu un traitement conservateur moins de 24 heures avant l'intervention chirurgicale, n'ayant pas d'abcès péri-appendiculaire de plus de 2 cm de diamètre au scanner, ayant subi une appendicectomie en urgence et ayant eu une confirmation pathologique postopératoire d'une affection aiguë. appendicite.

Critère d'exclusion:

  • Les patients de moins de 80 ans, ceux atteints de tumeurs malignes et ceux dont le dossier clinique ou pathologique était incomplet ont été exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Morbidité des patients âgés subissant une appendicectomie en urgence
Délai: Du 01 janvier 2024 au 31 décembre 2024.
Morbidité des patients âgés atteints d'appendicite aiguë avec appendicolithe ayant subi une appendicectomie en urgence
Du 01 janvier 2024 au 31 décembre 2024.
Mortalité des patients âgés subissant une appendicectomie en urgence
Délai: Du 01 janvier 2024 au 31 décembre 2024.
Mortalité des patients âgés atteints d'appendicite aiguë avec appendicolithe ayant subi une appendicectomie en urgence
Du 01 janvier 2024 au 31 décembre 2024.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Shanghai Zhongshan Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juillet 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 août 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2024

Première publication (Réel)

20 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Zhongshan-HHY-04

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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    Royaume-Uni

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