Umpilisäkkeen kliininen merkitys iäkkäillä yli 80-vuotiailla potilailla, joille tehdään hätäleikkaus
tiistai 18. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Shanghai Zhongshan Hospital
Umpilisäkkeen kliininen merkitys iäkkäillä yli 80-vuotiailla potilailla, joille tehdään hätäumpilisäleikkaus: yhden keskuksen retrospektiivinen tutkimus
Akuutti umpilisäkkeen tulehdus, johon liittyy umpilisäke, on yksi yleisimmistä vatsan hätätilanteista iäkkäillä potilailla ja etenee todennäköisemmin kuolioon ja perforaatioon.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli analysoida kliinisiä tietoja yli 80-vuotiaista potilaista, joille tehtiin akuutin umpilisäkkeen poisto, selvittää umpilisäkkeen kliinistä merkitystä ja parantaa hoitostrategioita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
130
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yli 80-vuotiaat potilaat, joille tehtiin kiireellinen umpilisäkkeen poisto akuutin umpilisäkkeen tulehduksen vuoksi Fudanin yliopiston Zhongshanin sairaalan hätäkirurgian osastolla tammikuusta 2016 maaliskuuhun 2023.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 80-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat, jotka ovat saaneet konservatiivista hoitoa alle 24 tuntia ennen leikkausta, joilla ei ollut TT-kuvauksessa umpilisäkkeen paisetta, jonka halkaisija oli yli 2 cm, joille tehtiin hätäumpilisäkkeen poisto ja joilla oli postoperatiivinen patologinen vahvistus akuutista umpilisäkkeen tulehdus.
Poissulkemiskriteerit:
- Tutkimuksesta suljettiin pois alle 80-vuotiaat potilaat, pahanlaatuisia kasvaimia sairastavat ja puutteelliset kliiniset tai patologiset tiedot.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Iäkkäiden potilaiden sairastavuus, joille tehdään hätäumpilisäleikkaus
Aikaikkuna: 01.1.2024–31.12.2024.
|
Iäkkäiden akuutti umpilisäkkeen tulehduspotilaiden sairastavuus, joilla on umpilisäke ja joille tehtiin hätäumpiumpileikkaus
|
01.1.2024–31.12.2024.
|
|
Hätäumpilisäleikkauksen saaneiden iäkkäiden potilaiden kuolleisuus
Aikaikkuna: 01.1.2024–31.12.2024.
|
Iäkkäiden akuutti umpilisäkkeen tulehduspotilaiden, joilla on umpilisäke ja joille tehtiin hätäumpiumpileikkaus, kuolleisuus
|
01.1.2024–31.12.2024.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 14. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 20. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 20. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Zhongshan-HHY-04
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .