Клиническое значение аппендиколитов у пожилых пациентов старше 80 лет, перенесших экстренную аппендэктомию
18 июня 2024 г. обновлено: Shanghai Zhongshan Hospital
Клиническое значение аппендиколитов у пожилых пациентов старше 80 лет, перенесших экстренную аппендэктомию: одноцентровое ретроспективное исследование
Острый аппендицит с аппендиколитом является одним из наиболее частых неотложных состояний органов брюшной полости у пожилых пациентов и с большей вероятностью прогрессирует до гангрены и перфорации.
Целью данного исследования было проанализировать клинические данные пациентов старше 80 лет, перенесших экстренную аппендэктомию по поводу острого аппендицита, изучить клиническое значение аппендиколитов и усовершенствовать стратегии лечения.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
130
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты старше 80 лет, перенесшие экстренную аппендэктомию по поводу острого аппендицита в отделении неотложной хирургии больницы Чжуншань Фуданьского университета с января 2016 г. по март 2023 г.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 80 лет и старше, получавшие консервативное лечение менее чем за 24 часа до операции, у которых при КТ не было периаппендикулярного абсцесса диаметром более 2 см, перенесшие экстренную аппендэктомию и имеющие послеоперационное патологическое подтверждение острого заболевания. аппендицит.
Критерий исключения:
- Из исследования были исключены пациенты моложе 80 лет, пациенты со злокачественными новообразованиями и пациенты с неполными клиническими или патологоанатомическими данными.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Заболеваемость пожилых пациентов, перенесших экстренную аппендэктомию
Временное ограничение: С 01 января 2024 г. по 31 декабря 2024 г.
|
Заболеваемость больных острым аппендицитом пожилого возраста с аппендиколитом, перенесших экстренную аппендэктомию
|
С 01 января 2024 г. по 31 декабря 2024 г.
|
|
Смертность пожилых пациентов, перенесших экстренную аппендэктомию
Временное ограничение: С 01 января 2024 г. по 31 декабря 2024 г.
|
Смертность больных острым аппендицитом пожилого возраста с аппендиколитом, перенесших экстренную аппендэктомию
|
С 01 января 2024 г. по 31 декабря 2024 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 августа 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Zhongshan-HHY-04
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .