Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinický význam apendicolitů u starších pacientů nad 80 let podstupujících urgentní apendektomii

18. června 2024 aktualizováno: Shanghai Zhongshan Hospital

Klinický význam apendicolitů u starších pacientů nad 80 let podstupujících urgentní apendektomii: retrospektivní studie v jediném centru

Akutní apendicitida s apendicolitem je jednou z nejčastějších náhlých příhod břicha u starších pacientů a je pravděpodobnější, že progreduje do gangrény a perforace. Cílem této studie bylo analyzovat klinická data pacientů starších 80 let, kteří podstoupili urgentní apendektomii pro akutní apendicitidu, prozkoumat klinický význam apendicolitů a zlepšit léčebné strategie.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

130

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti starší 80 let, kteří podstoupili nouzovou operaci slepého střeva pro akutní apendicitidu na klinice urgentní chirurgie nemocnice Zhongshan, Fudan University, od ledna 2016 do března 2023.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku 80 let nebo starší, kteří podstoupili konzervativní léčbu po dobu kratší než 24 hodin před operací, kteří neměli na CT vyšetření periapendikální absces větší než 2 cm v průměru, kteří podstoupili urgentní apendektomii a kteří měli pooperační patologické potvrzení akutní apendicitida.

Kritéria vyloučení:

  • Ze studie byli vyloučeni pacienti mladší 80 let, pacienti s malignitami a pacienti s neúplnými klinickými nebo patologickými záznamy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Morbidita starších pacientů podstupujících akutní apendektomii
Časové okno: Od 1. ledna 2024 do 31. prosince 2024.
Morbidita starších pacientů s akutní apendicitidou s apendicolitem, kteří podstoupili akutní apendektomii
Od 1. ledna 2024 do 31. prosince 2024.
Úmrtnost starších pacientů podstupujících akutní apendektomii
Časové okno: Od 1. ledna 2024 do 31. prosince 2024.
Úmrtnost starších pacientů s akutní apendicitidou s apendicolitem, kteří podstoupili akutní apendektomii
Od 1. ledna 2024 do 31. prosince 2024.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. srpna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

20. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Zhongshan-HHY-04

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sběr klinických dat

3
Předplatit