Klinisk betydning av appendikolitter hos eldre pasienter over 80 år som gjennomgår akutt appendektomi
18. juni 2024 oppdatert av: Shanghai Zhongshan Hospital
Klinisk betydning av appendikolitter hos eldre pasienter over 80 år som gjennomgår akuttappendektomi: En enkeltsenter retrospektiv studie
Akutt blindtarmbetennelse med blindtarm er en av de vanligste abdominale nødsituasjonene hos eldre pasienter og er mer sannsynlig å utvikle seg til koldbrann og perforering.
Denne studien hadde som mål å analysere de kliniske dataene til pasienter over 80 år som gjennomgikk akutt blindtarmsoperasjon for akutt blindtarmbetennelse, for å utforske den kliniske betydningen av blindtarmbetennelser og forbedre behandlingsstrategier.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
130
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasientene over 80 år som gjennomgikk akutt appendektomi for akutt blindtarmbetennelse ved avdelingen for akuttkirurgi ved Zhongshan sykehus, Fudan University, fra januar 2016 til mars 2023.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som var 80 år eller eldre, som mottok konservativ behandling i mindre enn 24 timer før operasjonen, som ikke hadde noen peri-appendiceal abscess større enn 2 cm i diameter på CT-skanning, som gjennomgikk akutt blindtarmsoperasjon, og som hadde postoperativ patologisk bekreftelse på akutt blindtarmbetennelse.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter yngre enn 80 år, de med maligniteter og de med ufullstendige kliniske eller patologiske journaler ble ekskludert fra studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sykelighet hos eldre pasienter som gjennomgår akutt appendektomi
Tidsramme: 1. januar 2024 til 31. desember 2024.
|
Sykelighet hos eldre pasienter med akutt blindtarmbetennelse med blindtarm som gjennomgikk akutt blindtarmsoperasjon
|
1. januar 2024 til 31. desember 2024.
|
|
Dødelighet av eldre pasienter som gjennomgår akutt blindtarmsoperasjon
Tidsramme: 1. januar 2024 til 31. desember 2024.
|
Dødelighet av eldre pasienter med akutt blindtarmbetennelse med blindtarm som gjennomgikk akutt blindtarmsoperasjon
|
1. januar 2024 til 31. desember 2024.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. juli 2024
Primær fullføring (Antatt)
31. august 2024
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
20. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Zhongshan-HHY-04
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .