Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Scapular stabiliseringsøvelser versus excentriske muskelenergiteknikker hos patienter med Upper Crossed Syndrome

15. juli 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekter af skulderbladsstabiliseringsøvelser versus excentriske muskelenergiteknikker på smerter, funktionsnedsættelse og postural tilpasning hos patienter med Upper Crossed Syndrome

Denne undersøgelse vil være et randomiseret klinisk forsøg, hvor skulderbladsstabiliseringsøvelser og excentrisk muskelenergi-teknik vil blive anvendt på individer med upper crossed syndrome, og ændringer vil blive registreret ved hjælp af forskellige metoder og værktøjer. Bekvem prøvetagningsteknik vil blive brugt til at indsamle dataene. Stikprøvestørrelsen på 34 patienter vil blive rekrutteret. Patienter vil blive tilfældigt fordelt i to forskellige grupper gennem en forseglet kuvert metode. 17 patienter vil blive tildelt i hver gruppe. Gruppe A vil blive behandlet med Scapular Stabilization Exercises sammen med hot pack; Gruppe B vil blive behandlet med Excentric Muscle Energy Technique sammen med hot pack. Craniovertebral Angle (CVA), Numeric Pain Rating Scale (NPRS) og Neck Disability Index (NDI) vil blive brugt som dataindsamlingsværktøjer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Upper Crossed Syndrome er defineret af Janda som involvering af forskellige muskler i skeletsystemet, hvilket fører til korthed og stramhed af den forreste og øvre trunk eller svaghed i den bageste del af skeletmusklerne. Ændring af muskelaktivitet såsom facilitering af forskellige muskler som levator scapula, sternocleidomastoid, pectoralis muskler og hæmning af cervikale flexorer, serratus anterior Den muskulære ubalance opstår på grund af svage/stramme og toniske muskler. Nakkesmerter er det hyppigste problem i udviklede lande. Forekomsten af ​​nakkesmerter er cirka 10-15%. Nakkesmerter er den mest almindelige årsag til, at patienter besøger sundhedspersonale. Dårlig kropsholdning forårsager typisk upper cross syndrome (UCS), hvilket resulterer i nakkesmerter. Dette syndrom kan forårsage dysfunktionel tonus i kropsholdning og muskulær ulighed i hoved-, nakke- og skulderregionen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 40100
        • Rekruttering
        • Faisal masaood teaching hospital Sargodha
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Shams Fiaz, MS ompt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Alder: deltagere fra 18-35 år, både mænd og kvinder er inkluderet.

    • Kraniovertebral vinkel<52
    • NPRS>3 og NDI>10
    • Patienter med nakkesmerter under bevægelser.
    • Patienter med nakkesmerter på grund af vedvarende kropsholdning og efter aktivitet

Ekskluderingskriterier:

  • Inflammation malignitet, neurologisk lidelse
  • Metaboliske forstyrrelser
  • Nakkesmerter stråler ud i arme og overekstremitet
  • Nakkesmerter forbundet med hovedpine og ansigtssmerter
  • Nylig operation
  • Historie om nylige traumer og brud på cervikal rygsøjle
  • Patienter, der har anden terapeutisk intervention eller medicinsk behandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe A vil blive behandlet med Scapular Stabilization Exercises sammen med hot pack;
Deltagerne i træningsgruppen udførte tre skulderbladsstabiliseringsøvelser ved 3 sæt af 10 gentagelser, hvor de holdt 10 sekunder pr. gentagelse, 5 dage om ugen i 4 uger under supervision. Øvelserne omfattede:

Øvelse for den midterste trapezius og rhomboide muskler: Deltagerne blev instrueret i at stå med armene hængende ved siden af ​​kroppen. Derefter blev de bedt om at bøje deres albuer 90◦ ved at holde et elastikbånd og udføre en ekstern rotation af skulderen og trække begge scapula sammen. Efterfølgende vendte de tilbage til en neutral skulderstilling med albuefleksion.

Øvelse for den nedre trapeziusmuskel: Deltagerne blev instrueret i at lægge sig ned i liggende stilling, mens de holdt en elastik fastgjort i den ene ende under en madras. De blev derefter bedt om at hæve deres skulder 140◦.

Øvelse for serratus anterior muskel: Deltagerne blev instrueret i at stå og bøje deres albuer 90◦, mens de holdt en elastik fast bag deltagerne. Dernæst blev de instrueret i at bevæge armen fremad med et udstrakt skulderblad.

Aktiv komparator: Gruppe B vil blive behandlet med Excentric Muscle Energy Technique sammen med hot pack.
Excentrisk muskelenergiteknik blev anvendt på forsøgspersonernes cervikale rygsøjle. Den cervikale rygsøjle blev bragt til bevægelsesbarrieren i hvert plan, dvs. Flexion/extension, lateral bøjning og rotation. Derefter blev forsøgspersonerne bedt om at skubbe hovedet i den modsatte retning af barrieren. Terapeuten ydede isometrisk modstand i 7-10 sekunder, hvorefter forsøgspersonerne slappede helt af i musklerne, og terapeuten påførte stræk. Der blev udført tre til fem gentagelser(2). Vi vil anvende protokol for 4 uger 20 sessioner (5 sessioner på en uge) og 10 sek pause mellem hvert segment med 3-5 ganges gentagelse end deres vilje 7-10 sek Isometrisk kontraktion efterfulgt af 5 sek afspænding end 30 sek hold for MET stræk .

Under øvre trapezius-strækning var deltagerne i siddende stilling ved at holde stolen med den ene arm og lateralt vippede hovedet til den modsatte side med den anden hånd, der skubbede hovedet for at øge lateral stræk.

Til brystmuskelstrækning blev deltagerne bedt om at stå foran dørkarmen med albuen bøjet i 90 grader og blev bedt om at læne sig fremad uden at tage et skridt fremad. Strækket mærkes på tværs af forreste brystkasse, som holdes i 15-30 sekunder med 2-3 gentagelser. For levator scapulae stretch blev forsøgspersonerne bedt om at tage den siddende stilling, mens de holdt stolen med den ene hånd for at opretholde skulderdepression, derefter at bøje og rotere nakken til den modsatte side ved at placere den anden hånd på bagsiden af ​​deres hoved og at trække den langsomt ned mod armhulen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 4 uger

NPRS blev brugt til at fange patientens smerteniveau. Patienterne blev bedt om at angive intensiteten af ​​deres nuværende smerteniveau ved hjælp af en 11-punkts skala, der spænder fra 0 (ingen smerte) til 10 (værst tænkelig smerte)(8).

0 = ingen smerte

1 til 4 indikerer mild smerte 5 eller 6 indikerer moderat smerte 7 til 10 indikerer svær smerte NPRS udviste moderat pålidelighed (ICC = 0,67) i t.

4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Neck Disability Index (NDI)
Tidsramme: 4 uger
NDI består af ti elementer. Hvert element har seks forskellige påstande, der udtrykker progressive niveauer af smerte eller begrænsning i aktiviteter. Punktscore varierer fra 0 (ingen smerte eller begrænsning) til 5 (så meget smerte som muligt eller maksimal begrænsning). Den samlede NDI-score varierer fra 0 til 5 point.
4 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fotogrammetri
Tidsramme: 4 uger
En digital billedbehandlingsteknik vil blive brugt til at evaluere hoved- og nakkestilling i stående stilling.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dr hajira Anwer, M.S, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

19. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/23/01111

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner