- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06509594
Übungen zur Stabilisierung des Schulterblatts im Vergleich zu exzentrischen Muskelenergietechniken bei Patienten mit Upper-Cross-Syndrom
Auswirkungen von Skapulastabilisierungsübungen im Vergleich zu exzentrischen Muskelenergietechniken auf Schmerzen, Funktionsbehinderung und Haltungsausrichtung bei Patienten mit Upper-Cross-Syndrom
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Imran Amjad, PhD
- Telefonnummer: 03324390125
- E-Mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Imran Amjad, Phd
- Telefonnummer: 051-5481826
- E-Mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Studienorte
-
-
Punjab
-
Sargodha, Punjab, Pakistan, 40100
- Rekrutierung
- Faisal masaood teaching hospital Sargodha
-
Kontakt:
- Hajira Anwer, DPT
- Telefonnummer: 03347052438
- E-Mail: hajiraanwer@riphah.edu.pk
-
Hauptermittler:
- Shams Fiaz, MS ompt
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Alter: Eingeschlossen sind Teilnehmer im Alter zwischen 18 und 35 Jahren, sowohl Männer als auch Frauen.
- Kraniovertebraler Winkel<52
- NPRS>3 und NDI>10
- Patienten haben Nackenschmerzen bei Bewegungen.
- Patienten mit Nackenschmerzen aufgrund einer anhaltenden Körperhaltung und nach körperlicher Betätigung
Ausschlusskriterien:
- Bösartige Entzündung, neurologische Störung
- Stoffwechselstörungen
- Nackenschmerzen, die in die Arme und die oberen Extremitäten ausstrahlen
- Nackenschmerzen verbunden mit Kopf- und Gesichtsschmerzen
- Kürzlich durchgeführte Operation
- Vorgeschichte kürzlicher Traumata und Frakturen der Halswirbelsäule
- Patienten, die sich einer anderen therapeutischen Intervention oder medizinischen Behandlung unterziehen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Gruppe A wird mit Übungen zur Stabilisierung des Schulterblatts zusammen mit einer Wärmepackung behandelt;
Die Teilnehmer der Übungsgruppe führten 4 Wochen lang an 5 Tagen pro Woche unter Aufsicht drei Übungen zur Stabilisierung des Schulterblatts in 3 Sätzen mit je 10 Wiederholungen durch, wobei sie 10 Sekunden pro Wiederholung hielten.
Zu den Übungen gehörten:
|
Übung für den mittleren Trapezius und die Rautenmuskulatur: Die Teilnehmer wurden angewiesen, mit hängenden Armen neben dem Körper zu stehen. Dann wurden sie angewiesen, ihre Ellbogen um 90° zu beugen, indem sie ein elastisches Band hielten und eine Außenrotation der Schulter durchführten, wobei sie beide Schulterblätter zusammenzogen. Anschließend kehrten sie mit Ellenbogenbeugung in eine neutrale Schulterposition zurück. Übung für den unteren Trapezmuskel: Die Teilnehmer wurden angewiesen, sich in Bauchlage hinzulegen und dabei ein an einem Ende befestigtes Gummiband unter einer Matratze zu halten. Anschließend wurden sie angewiesen, ihre Schulter um 140° anzuheben. Übung für den Musculus serratus anterior: Die Teilnehmer wurden angewiesen, zu stehen und ihre Ellbogen um 90° zu beugen, während sie ein hinter den Teilnehmern befestigtes Gummiband festhielten. Als nächstes wurden sie angewiesen, den Arm mit gestrecktem Schulterblatt nach vorne zu bewegen. |
|
Aktiver Komparator: Gruppe B wird mit der Exzentrischen Muskelenergie-Technik zusammen mit einer Wärmepackung behandelt.
Die Technik der exzentrischen Muskelenergie wurde auf die Halswirbelsäule der Probanden angewendet.
Die Halswirbelsäule wurde in jeder Ebene an die Bewegungsbarriere gebracht, d. h.
Flexion/Extension, seitliche Beugung und Rotation.
Dann wurden die Probanden gebeten, ihren Kopf in die entgegengesetzte Richtung zur Barriere zu schieben.
Der Therapeut leistete 7–10 Sekunden lang isometrischen Widerstand, danach entspannten die Probanden ihre Muskeln vollständig und der Therapeut führte eine Dehnung durch.
Es wurden drei bis fünf Wiederholungen durchgeführt(2).
Wir wenden das Protokoll für 4 Wochen an: 20 Sitzungen (5 Sitzungen pro Woche) und 10 Sekunden Pause zwischen jedem Segment mit 3-5 Wiederholungen, dann 7-10 Sekunden isometrische Kontraktion, gefolgt von 5 Sekunden Entspannung und 30 Sekunden Halten für MET-Dehnung .
|
Während der Dehnung des oberen Trapezius hielten die Teilnehmer den Stuhl mit einem Arm in sitzender Position und neigten den Kopf seitlich zur gegenüberliegenden Seite, während sie mit der anderen Hand den Kopf drückten, um die seitliche Dehnung zu erhöhen. Zur Dehnung des Brustmuskels wurden die Teilnehmer gebeten, mit im 90-Grad-Winkel gebeugten Ellbogen vor dem Türrahmen zu stehen und sich nach vorne zu beugen, ohne einen Schritt nach vorne zu machen. Die Dehnung ist über die vordere Brust zu spüren und wird 15 bis 30 Sekunden lang mit 2 bis 3 Wiederholungen gehalten. Zur Dehnung der Schulterblätter des Levators wurden die Probanden gebeten, eine sitzende Position einzunehmen und dabei den Stuhl mit einer Hand festzuhalten, um die Schultersenkung aufrechtzuerhalten um es langsam nach unten in Richtung Achsel zu ziehen. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS)
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Das NPRS wurde verwendet, um das Schmerzniveau des Patienten zu erfassen. Die Patienten wurden gebeten, die Intensität ihres aktuellen Schmerzniveaus anhand einer 11-Punkte-Skala anzugeben, die von 0 (kein Schmerz) bis 10 (stärkster vorstellbarer Schmerz) reichte (8). 0 = kein Schmerz 1 bis 4 weisen auf leichte Schmerzen hin, 5 oder 6 auf mäßige Schmerzen und 7 bis 10 auf starke Schmerzen. NPRS zeigte eine mäßige Zuverlässigkeit (ICC = 0,67) in t |
4 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Nackenbehinderungsindex (NDI)
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Der NDI besteht aus zehn Items.
Für jedes Item gibt es sechs verschiedene Aussagen, die das fortschreitende Ausmaß des Schmerzes oder der Einschränkung bei Aktivitäten zum Ausdruck bringen.
Die Itemscores reichen von 0 (kein Schmerz oder Einschränkung) bis 5 (so viel Schmerz wie möglich oder maximale Einschränkung).
Die Gesamtpunktzahl des NDI liegt zwischen 0 und 5 Punkten.
|
4 Wochen
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Photogrammetrie
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Zur Beurteilung der Kopf- und Nackenhaltung im Stehen wird ein digitales Bildgebungsverfahren eingesetzt.
|
4 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Dr hajira Anwer, M.S, Riphah International University
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Young IA PT, DSc, Dunning J PT, DPT, Butts R PT, PhD, Mourad F PT, DPT, Cleland JA PT, PhD. Reliability, construct validity, and responsiveness of the neck disability index and numeric pain rating scale in patients with mechanical neck pain without upper extremity symptoms. Physiother Theory Pract. 2019 Dec;35(12):1328-1335. doi: 10.1080/09593985.2018.1471763. Epub 2018 Jun 1.
- Kang JI, Choi HH, Jeong DK, Choi H, Moon YJ, Park JS. Effect of scapular stabilization exercise on neck alignment and muscle activity in patients with forward head posture. J Phys Ther Sci. 2018 Jun;30(6):804-808. doi: 10.1589/jpts.30.804. Epub 2018 Jun 12.
- Gillani SN, Ain Q-, Rehman SU, Masood T. Effects of eccentric muscle energy technique versus static stretching exercises in the management of cervical dysfunction in upper cross syndrome: a randomized control trial. J Pak Med Assoc. 2020 Mar;70(3):394-398. doi: 10.5455/JPMA.300417.
- Jorritsma W, Dijkstra PU, de Vries GE, Geertzen JH, Reneman MF. Detecting relevant changes and responsiveness of Neck Pain and Disability Scale and Neck Disability Index. Eur Spine J. 2012 Dec;21(12):2550-7. doi: 10.1007/s00586-012-2407-8. Epub 2012 Jul 3.
- Salahzadeh Z, Maroufi N, Ahmadi A, Behtash H, Razmjoo A, Gohari M, Parnianpour M. Assessment of forward head posture in females: observational and photogrammetry methods. J Back Musculoskelet Rehabil. 2014;27(2):131-9. doi: 10.3233/BMR-130426.
- Ali S, Ahmad S, Jalal Y, Shah B. Effectiveness of Stretching Exercises Versus Muscle Energy Techniques in the Management of Upper Cross Syndrome: JRCRS. 2017; 5 (1): 12-16. Journal Riphah College of Rehabilitation Sciences. 2017;5(1):12-6.
- Sasidharan S. Comparing the effectiveness of muscle energy technique and static stretching in upper crossed syndrome on IT professionals: City University.
- IBRAHIM ME, HANAN SE-S, ABDELSALAM S. Cervical Stabilization Exercises Versus Scapular Stabilization Exercises in Treatment of Chronic Mechanical Neck Pain. The Medical Journal of Cairo University. 2022;90(9):1729-35.
- Sakshi N, Suman M, Geetanjali S. Effect of muscle energy technique and deep neck flexors exercise on pain, disability and forward head posture in patients with chronic neck pain. National Editorial Advisory Board. 2014;8(4):43.
- Nitayarak H, Charntaraviroj P. Effects of scapular stabilization exercises on posture and muscle imbalances in women with upper crossed syndrome: A randomized controlled trial. J Back Musculoskelet Rehabil. 2021;34(6):1031-1040. doi: 10.3233/BMR-200088.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/RCR & AHS/23/01111
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .