Esercizi di stabilizzazione della scapola rispetto alle tecniche energetiche muscolari eccentriche in pazienti con sindrome crociata superiore
15 luglio 2024 aggiornato da: Riphah International University
Effetti degli esercizi di stabilizzazione della scapola rispetto alle tecniche energetiche muscolari eccentriche su dolore, disabilità funzionale e allineamento posturale in pazienti con sindrome crociata superiore
Questo studio sarà uno studio clinico randomizzato in cui gli esercizi di stabilizzazione della scapola e la tecnica dell'energia muscolare eccentrica verranno applicati agli individui con sindrome crociata superiore e i cambiamenti verranno registrati utilizzando metodi e strumenti diversi.
Per raccogliere i dati verrà utilizzata una comoda tecnica di campionamento.
Verrà reclutato un campione di 34 pazienti.
I pazienti verranno assegnati in modo casuale in due gruppi diversi tramite il metodo della busta sigillata.
In ciascun gruppo verranno assegnati 17 pazienti.
Il gruppo A verrà trattato con esercizi di stabilizzazione scapolare insieme ad impacchi caldi; Il gruppo B verrà trattato con la tecnica energetica muscolare eccentrica insieme all'impacco caldo.
Come strumenti di raccolta dati verranno utilizzati l'angolo craniovertebrale (CVA), la scala numerica di valutazione del dolore (NPRS) e l'indice di disabilità del collo (NDI).
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
La sindrome crociata superiore è definita da Janda come il coinvolgimento di diversi muscoli del sistema scheletrico che porta a brevità e rigidità del tronco anteriore e superiore o debolezza della parte posteriore dei muscoli scheletrici.
Alterazione dell'attività muscolare come facilitazione di diversi muscoli come elevatore della scapola, sternocleidomastoideo, muscoli pettorali e inibizione dei flessori cervicali, dentato anteriore. Lo squilibrio muscolare si verifica a causa di muscoli deboli/stretti e tonici.
Il dolore al collo è il problema più frequente nei paesi sviluppati.
La prevalenza del dolore al collo è di circa il 10-15%.
Il dolore al collo è il motivo più comune per cui i pazienti si rivolgono agli operatori sanitari.
Una cattiva postura causa tipicamente la sindrome della croce superiore (UCS), con conseguente dolore al collo.
Questa sindrome può causare tono disfunzionale nella postura e disparità muscolare nella regione della testa, del collo e delle spalle.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
34
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Imran Amjad, PhD
- Numero di telefono: 03324390125
- Email: imran.amjad@riphah.edu.pk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Imran Amjad, Phd
- Numero di telefono: 051-5481826
- Email: imran.amjad@riphah.edu.pk
Luoghi di studio
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Punjab
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Sargodha, Punjab, Pakistan, 40100
- Reclutamento
- Faisal masaood teaching hospital Sargodha
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Contatto:
- Hajira Anwer, DPT
- Numero di telefono: 03347052438
- Email: hajiraanwer@riphah.edu.pk
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Investigatore principale:
- Shams Fiaz, MS ompt
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
• Età: sono inclusi i partecipanti di età compresa tra 18 e 35 anni sia maschi che femmine.
- Angolo craniovertebrale <52
- NPRS>3 e NDI>10
- Pazienti che lamentano dolore al collo durante i movimenti.
- Pazienti con dolore al collo dovuto alla postura sostenuta e dopo l'attività
Criteri di esclusione:
- Infiammazione, neoplasie, disturbi neurologici
- Disturbi metabolici
- Dolore al collo che si irradia alle braccia e agli arti superiori
- Dolore al collo associato a mal di testa e dolore facciale
- Intervento chirurgico recente
- Storia di traumi recenti e fratture del rachide cervicale
- Pazienti sottoposti a qualsiasi altro intervento terapeutico o trattamento medico.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Il gruppo A verrà trattato con esercizi di stabilizzazione scapolare insieme ad impacchi caldi;
I partecipanti al gruppo di esercizi hanno eseguito tre esercizi di stabilizzazione scapolare in 3 serie da 10 ripetizioni, trattenendo 10 secondi per ogni ripetizione, 5 giorni alla settimana per 4 settimane sotto supervisione.
Gli esercizi includevano:
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Esercizio per il trapezio medio e i muscoli romboidali: ai partecipanti è stato chiesto di stare in piedi con le braccia abbandonate accanto al corpo. Quindi, è stato chiesto loro di flettere i gomiti di 90◦ tenendo un elastico ed eseguendo una rotazione esterna della spalla, unendo entrambe le scapole. Successivamente, sono tornati in una posizione neutra della spalla con la flessione del gomito. Esercizio per il muscolo trapezio inferiore: ai partecipanti è stato chiesto di sdraiarsi in posizione prona tenendo un elastico attaccato a un'estremità sotto un materasso. È stato quindi chiesto loro di alzare la spalla di 140◦. Esercizio per il muscolo dentato anteriore: ai partecipanti è stato chiesto di stare in piedi e flettere i gomiti di 90◦ tenendo un elastico fissato dietro i partecipanti. Successivamente, è stato chiesto loro di muovere il braccio in avanti con la scapola protratta. |
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Comparatore attivo: Il gruppo B verrà trattato con la tecnica energetica muscolare eccentrica insieme all'impacco caldo.
La tecnica dell'energia muscolare eccentrica è stata applicata alla colonna cervicale dei soggetti.
La colonna cervicale è stata portata alla barriera del movimento su ciascun piano, ad es.
Flessione/estensione, flessione laterale e rotazione.
Successivamente ai soggetti è stato chiesto di spingere la testa nella direzione opposta a quella della barriera.
Il terapista ha fornito resistenza isometrica per 7-10 secondi, dopodiché i soggetti hanno rilassato completamente i muscoli e il terapista ha applicato l'allungamento.
Sono state eseguite da tre a cinque ripetizioni(2).
Applicheremo il protocollo per 4 settimane 20 sessioni (5 sessioni in una settimana) e 10 secondi di riposo tra ogni segmento con 3-5 ripetizioni di tempo rispetto alla loro volontà 7-10 secondi di contrazione isometrica seguita da 5 secondi di rilassamento quindi 30 secondi di tenuta per l'allungamento MET .
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Durante lo stretching del trapezio superiore, i partecipanti erano in posizione seduta tenendo la sedia con un braccio e inclinavano lateralmente la testa sul lato opposto con l'altra mano spingendo la testa per aumentare l'allungamento laterale. Per l'allungamento del muscolo pettorale, ai partecipanti è stato chiesto di stare di fronte allo stipite della porta con il gomito piegato a 90 gradi e di piegarsi in avanti senza fare un passo avanti. L'allungamento si avverte sulla parte anteriore del torace, che viene mantenuto per 15-30 secondi con 2-3 ripetizioni. Per l'allungamento dell'elevatore della scapola, ai soggetti è stato chiesto di assumere la posizione seduta tenendo la sedia con una mano per mantenere la depressione della spalla, quindi di flettere e ruotare il collo sul lato opposto posizionando l'altra mano dietro la testa e per tirarlo lentamente verso l'ascella. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala numerica di valutazione del dolore (NPRS)
Lasso di tempo: 4 settimane
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L'NPRS è stato utilizzato per catturare il livello di dolore del paziente. Ai pazienti è stato chiesto di indicare l'intensità del loro attuale livello di dolore utilizzando una scala a 11 punti, che va da 0 (nessun dolore) a 10 (peggior dolore immaginabile)(8). 0 = nessun dolore Da 1 a 4 indicano dolore lieve 5 o 6 indicano dolore moderato da 7 a 10 indicano dolore grave L'NPRS ha mostrato un'affidabilità moderata (ICC = 0,67) nel t |
4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Indice di disabilità del collo (NDI)
Lasso di tempo: 4 settimane
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L’NDI è composto da dieci elementi.
Ciascun item ha sei diverse asserzioni che esprimono livelli progressivi di dolore o limitazione nelle attività.
I punteggi degli item vanno da 0 (nessun dolore o limitazione) a 5 (quanto più dolore possibile o limitazione massima).
Il punteggio NDI totale varia da 0 a 5 punti.
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4 settimane
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Fotogrammetria
Lasso di tempo: 4 settimane
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Verrà utilizzata una tecnica di imaging digitale per valutare la postura della testa e del collo in posizione eretta.
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4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Dr hajira Anwer, M.S, Riphah International University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Young IA PT, DSc, Dunning J PT, DPT, Butts R PT, PhD, Mourad F PT, DPT, Cleland JA PT, PhD. Reliability, construct validity, and responsiveness of the neck disability index and numeric pain rating scale in patients with mechanical neck pain without upper extremity symptoms. Physiother Theory Pract. 2019 Dec;35(12):1328-1335. doi: 10.1080/09593985.2018.1471763. Epub 2018 Jun 1.
- Kang JI, Choi HH, Jeong DK, Choi H, Moon YJ, Park JS. Effect of scapular stabilization exercise on neck alignment and muscle activity in patients with forward head posture. J Phys Ther Sci. 2018 Jun;30(6):804-808. doi: 10.1589/jpts.30.804. Epub 2018 Jun 12.
- Gillani SN, Ain Q-, Rehman SU, Masood T. Effects of eccentric muscle energy technique versus static stretching exercises in the management of cervical dysfunction in upper cross syndrome: a randomized control trial. J Pak Med Assoc. 2020 Mar;70(3):394-398. doi: 10.5455/JPMA.300417.
- Jorritsma W, Dijkstra PU, de Vries GE, Geertzen JH, Reneman MF. Detecting relevant changes and responsiveness of Neck Pain and Disability Scale and Neck Disability Index. Eur Spine J. 2012 Dec;21(12):2550-7. doi: 10.1007/s00586-012-2407-8. Epub 2012 Jul 3.
- Salahzadeh Z, Maroufi N, Ahmadi A, Behtash H, Razmjoo A, Gohari M, Parnianpour M. Assessment of forward head posture in females: observational and photogrammetry methods. J Back Musculoskelet Rehabil. 2014;27(2):131-9. doi: 10.3233/BMR-130426.
- Ali S, Ahmad S, Jalal Y, Shah B. Effectiveness of Stretching Exercises Versus Muscle Energy Techniques in the Management of Upper Cross Syndrome: JRCRS. 2017; 5 (1): 12-16. Journal Riphah College of Rehabilitation Sciences. 2017;5(1):12-6.
- Sasidharan S. Comparing the effectiveness of muscle energy technique and static stretching in upper crossed syndrome on IT professionals: City University.
- IBRAHIM ME, HANAN SE-S, ABDELSALAM S. Cervical Stabilization Exercises Versus Scapular Stabilization Exercises in Treatment of Chronic Mechanical Neck Pain. The Medical Journal of Cairo University. 2022;90(9):1729-35.
- Sakshi N, Suman M, Geetanjali S. Effect of muscle energy technique and deep neck flexors exercise on pain, disability and forward head posture in patients with chronic neck pain. National Editorial Advisory Board. 2014;8(4):43.
- Nitayarak H, Charntaraviroj P. Effects of scapular stabilization exercises on posture and muscle imbalances in women with upper crossed syndrome: A randomized controlled trial. J Back Musculoskelet Rehabil. 2021;34(6):1031-1040. doi: 10.3233/BMR-200088.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
23 novembre 2023
Completamento primario (Stimato)
1 agosto 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 settembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 luglio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
19 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 luglio 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/RCR & AHS/23/01111
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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