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Ejercicios de estabilización escapular versus técnicas de energía muscular excéntrica en pacientes con síndrome de cruz superior

15 de julio de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos de los ejercicios de estabilización escapular versus técnicas de energía muscular excéntrica sobre el dolor, la discapacidad funcional y la alineación postural en pacientes con síndrome de cruz superior

Este estudio será un ensayo clínico aleatorizado en el que se aplicarán ejercicios de estabilización escapular y técnica de energía muscular excéntrica en individuos con síndrome cruzado superior y los cambios se registrarán utilizando diferentes métodos y herramientas. Se utilizará una técnica de muestreo conveniente para recopilar los datos. Se reclutará un tamaño de muestra de 34 pacientes. Los pacientes serán asignados aleatoriamente en dos grupos diferentes mediante el método de sobre cerrado. Se asignarán 17 pacientes en cada grupo. El grupo A será tratado con ejercicios de estabilización escapular junto con compresas calientes; El grupo B será tratado con la técnica de energía muscular excéntrica junto con una compresa caliente. El ángulo craneovertebral (CVA), la escala numérica de calificación del dolor (NPRS) y el índice de discapacidad del cuello (NDI) se utilizarán como herramientas de recopilación de datos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Janda define el síndrome cruzado superior como la participación de diferentes músculos del sistema esquelético que conduce a acortamiento y tensión del tronco anterior y superior o debilidad de la parte posterior de los músculos esqueléticos. Alteración de la actividad de los músculos, como la facilitación de diferentes músculos como el elevador de la escápula, el esternocleidomastoideo, los músculos pectorales y la inhibición de los flexores cervicales y el serrato anterior. El desequilibrio muscular se produce debido a músculos débiles/tensos y tónicos. El dolor de cuello es el problema más frecuente en los países desarrollados. La prevalencia del dolor de cuello es aproximadamente del 10 al 15%. El dolor de cuello es el motivo más común por el que los pacientes visitan a los profesionales sanitarios. La mala postura suele causar el síndrome de la cruz superior (UCS), que provoca dolor de cuello. Este síndrome puede causar un tono disfuncional en la postura y disparidad muscular en la región de la cabeza, el cuello y los hombros.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistán, 40100
        • Reclutamiento
        • Faisal masaood teaching hospital Sargodha
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Shams Fiaz, MS ompt

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Edad: se incluyen participantes entre 18 y 35 años, tanto hombres como mujeres.

    • Ángulo craneovertebral<52
    • NPRS>3 y NDI>10
    • Pacientes que tienen dolor de cuello durante los movimientos.
    • Pacientes que tienen dolor de cuello debido a la postura sostenida y después de la actividad.

Criterio de exclusión:

  • Inflamación maligna, trastorno neurológico.
  • Desordenes metabólicos
  • Dolor de cuello que se irradia a brazos y extremidades superiores.
  • Dolor de cuello asociado con dolor de cabeza y dolor facial.
  • Cirugía reciente
  • Historia de traumatismos recientes y fracturas de columna cervical.
  • Pacientes que tengan cualquier otra intervención terapéutica o tratamiento médico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: El grupo A será tratado con ejercicios de estabilización escapular junto con compresas calientes;
Los participantes del grupo de ejercicio realizaron tres ejercicios de estabilización escapular en 3 series de 10 repeticiones, manteniendo 10 segundos por repetición, 5 días a la semana durante 4 semanas bajo supervisión. Los ejercicios incluyeron:

Ejercicio para los músculos trapecio medio y romboides: se pidió a los participantes que se pararan con los brazos colgando al lado del cuerpo. Luego, se les indicó que flexionaran los codos 90◦ sujetando una banda elástica y realizando una rotación externa del hombro, juntando ambas escápulas. Posteriormente, volvieron a una posición neutra del hombro con flexión del codo.

Ejercicio para el músculo trapecio inferior: se pidió a los participantes que se acostaran boca abajo mientras sostenían una banda elástica sujeta en un extremo debajo de un colchón. Luego se les indicó que elevaran el hombro 140°.

Ejercicio para el músculo serrato anterior: se pidió a los participantes que se pusieran de pie y flexionaran los codos 90◦ mientras sostenían una banda elástica fijada detrás de los participantes. A continuación, se les indicó que movieran el brazo hacia adelante con la escápula extendida.

Comparador activo: El grupo B será tratado con la técnica de energía muscular excéntrica junto con una compresa caliente.
Se aplicó la técnica de energía muscular excéntrica a la columna cervical de los sujetos. La columna cervical fue llevada a la barrera del movimiento en cada plano, es decir, Flexión/extensión, flexión lateral y rotación. Luego se pidió a los sujetos que empujaran la cabeza en dirección opuesta a la de la barrera. El terapeuta proporcionó resistencia isométrica durante 7 a 10 segundos, después de lo cual los sujetos relajaron sus músculos por completo y el terapeuta aplicó estiramiento. Se realizaron de tres a cinco repeticiones(2). Aplicaremos el protocolo durante 4 semanas, 20 sesiones (5 sesiones en una semana) y 10 segundos de descanso entre cada segmento con 3-5 repeticiones más que su voluntad. Contracción isométrica de 7-10 segundos seguida de 5 segundos de relajación y 30 segundos de retención para estiramiento MET. .

Durante el estiramiento del trapecio superior, los participantes estaban sentados sosteniendo la silla con un brazo e inclinaban lateralmente la cabeza hacia el lado opuesto con la otra mano empujando la cabeza para aumentar el estiramiento lateral.

Para el estiramiento del músculo pectoral, se pidió a los participantes que se pararan frente al marco de la puerta con el codo doblado a 90 grados y que se inclinaran hacia adelante sin dar un paso adelante. El estiramiento se siente en la parte anterior del tórax, que se mantiene durante 15 a 30 segundos con 2 a 3 repeticiones. Para el estiramiento del elevador de la escápula, se pidió a los sujetos que se sentaran mientras sostenían la silla con una mano para mantener la depresión del hombro, luego flexionaran y rotaran el cuello hacia el lado opuesto colocando la otra mano en la parte posterior de la cabeza y para tirarlo lentamente hacia la axila.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 4 semanas

Se utilizó la NPRS para capturar el nivel de dolor del paciente. Se pidió a los pacientes que indicaran la intensidad de su nivel de dolor actual utilizando una escala de 11 puntos, que iba de 0 (sin dolor) a 10 (peor dolor imaginable)(8).

0 = sin dolor

1 a 4 indican dolor leve 5 o 6 indican dolor moderado 7 a 10 indican dolor intenso NPRS mostró una confiabilidad moderada (ICC = 0,67) en t

4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de discapacidad del cuello (NDI)
Periodo de tiempo: 4 semanas
El NDI consta de diez elementos. Cada ítem tiene seis afirmaciones diferentes que expresan niveles progresivos de dolor o limitación en las actividades. Las puntuaciones de los ítems varían de 0 (sin dolor ni limitación) a 5 (tanto dolor como sea posible o limitación máxima). La puntuación total del NDI oscila entre 0 y 5 puntos.
4 semanas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fotogrametría
Periodo de tiempo: 4 semanas
Se utilizará una técnica de imágenes digitales para evaluar la postura de la cabeza y el cuello en posición de pie.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Dr hajira Anwer, M.S, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

19 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR & AHS/23/01111

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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