B-catenin i kutan pladecellekarcinom og dets mimikere
3. august 2024 opdateret af: Nermin Sarwat Habib, Sohag University
Ekspression af B-catenin i kutan pladecellecarcinom og dets mimikere
Undersøg rollen af B-catenin i differentiering af kutan planocellulært karcinom fra andre læsioner, der kan ligne det
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hudkræft er en af de mest almindelige kræftformer på verdensplan. Kutan pladecellekarcinom er en af de mest almindelige hudtumer, der forårsages af mange faktorer som ultraviolet, ioniserende stråling og andre. Det var et avanceret spektrum, der spændte fra aktinisk keratose til invasivt og metastatisk planocellulært karcinom. Korrekt identifikation af kutan scc er en udfordring, da den har både klinisk og histopatologisk mimikere.
Så formålet med denne undersøgelse er at identificere ekspressionen af B-catenin i kutan Scc og dets mimikere.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Nermeen S Habeeb, Doctor
- Telefonnummer: 01200496394
- E-mail: nermin.tharwat@med.sohag.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypten
- Rekruttering
- Sohag university hospital
-
Kontakt:
- Magdy M Amen, Professor
-
Kontakt:
- Nermeen S Habeeb, Doctor
- Telefonnummer: 01200496394
- E-mail: nermin.tharwat@med.sohag.edu.eg
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
arkiverede formalinfikserede parrafinindlejrede vævsstykker af patienter med kutan planocellulært karcinom og dets efterlignere indlagt på Sohag Universitetshospital fra perioden junior 2023 til juni 2024
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- vævsblokke med tilstrækkelige materialer Sager med tilstrækkelige data
Ekskluderingskriterier:
- vævsblokke med utilstrækkelige og nekrotiske materialer. Casas med utilstrækkelige data
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Deltagere
50 formalinfikserede parrafinindlejrede vævsblokke af kutant planocellulært karcinom og dets mimikere, fra hver blok 2 vævssektion; et vævssnit farvet med hæmatoxilin og eoisin og et andet vævssnit vil blive farvet immunhistokemisk af anti-human B-catenin
|
Farvning af kutant pladecellecarcinom og dets mimikere med monoklonale antistoffer mod humant B-catenin ved immunhistokemiske procedurer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Påvisning af B-catenin-ekspression i kutan pladecellecarcinom og dets mimikere
Tidsramme: 6 måneder
|
Påvisning af ekspression af B-catenin i kutant pladecellecarcinom og dets mimikere ved immunhistokemiske procedurer ved anvendelse af antihumane B-catenin monoklonale antistoffer
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
30. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
5. august 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. august 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Soh-Med-25-05-07MS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .