Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

B-katenina w raku płaskonabłonkowym skóry i jego naśladowcach

3 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Nermin Sarwat Habib, Sohag University

Ekspresja B-kateniny w raku płaskonabłonkowym skóry i jego naśladowcach

Zbadaj rolę B-kateniny w różnicowaniu raka płaskonabłonkowego skóry od innych zmian, które mogą być do niego podobne

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

Rak skóry jest jedną z najczęstszych postaci nowotworu na świecie. Rak płaskonabłonkowy skóry jest jednym z najczęstszych nowotworów skóry, którego przyczyną jest wiele czynników, takich jak ultrafiolet, promieniowanie jonizujące i inne. Było to zaawansowane spektrum, od rogowacenia słonecznego do inwazyjnego i przerzutowego raka płaskonabłonkowego. Prawidłowa identyfikacja scc skóry jest wyzwaniem, ponieważ naśladuje ją zarówno klinicznie, jak i histopatologicznie.

Zatem celem tego badania jest identyfikacja ekspresji B-kateniny w skórnym Scc i jego naśladowcach.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Sohag, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Sohag university hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amen, Professor
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

zarchiwizowane formaliną utrwalone w parafinie fragmenty tkanek pacjentów chorych na raka płaskonabłonkowego skóry i jego naśladowców, przyjętych do Szpitala Uniwersyteckiego w Sohag w okresie młodszym 2023–czerwiec 2024 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • bloki tkanek z wystarczającą ilością materiałów. Przypadki z wystarczającymi danymi

Kryteria wyłączenia:

  • bloki tkankowe z niewystarczającą ilością i martwicą materiałów. Casas z niewystarczającymi danymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Uczestnicy
50 bloków tkankowych utrwalonych w formalinie i zatopionych w parafinie raka płaskonabłonkowego skóry i jego naśladowców, z każdego bloku 2 skrawki tkanki; jeden skrawek tkanki wybarwiony hematoksyliną i eoizyną, a drugi wycinek tkanki zostanie wybarwiony immunohistochemicznie anty-ludzką B-kateniną
Barwienie raka płaskonabłonkowego skóry i jego naśladowców przeciwciałami monoklonalnymi przeciwko ludzkiej B-kateninie metodami immunohistochemicznymi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykrywanie ekspresji B-kateniny w raku płaskonabłonkowym skóry i jego naśladowcach
Ramy czasowe: 6 miesiąc
Wykrywanie ekspresji B-kateniny w raku płaskonabłonkowym skóry i jego naśladowcach metodami immunohistochemicznymi z wykorzystaniem przeciwciał monoklonalnych przeciwko ludzkiej B-kateninie
6 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj