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B-catenina nel carcinoma cutaneo a cellule squamose e nei suoi imitatori

3 agosto 2024 aggiornato da: Nermin Sarwat Habib, Sohag University

Espressione della B-catenina nel carcinoma cutaneo a cellule squamose e nei suoi imitatori

Esaminare il ruolo della B-catenina nella differenziazione del carcinoma cutaneo a cellule squamose da altre lesioni che potrebbero essere simili ad esso

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Il cancro della pelle è una delle forme di cancro più comuni in tutto il mondo. Il carcinoma cutaneo a cellule squamose è uno dei tumori cutanei più comuni causato da molti fattori come i raggi ultravioletti, le radiazioni ionizzanti e altri. Si trattava di uno spettro avanzato che andava dalla cheratosi attinica al carcinoma a cellule squamose invasivo e metastatico. La corretta identificazione del scc cutaneo è una sfida poiché presenta imitazioni sia cliniche che istopatologiche.

Quindi lo scopo di questo studio è identificare l'espressione della B-catenina nel Scc cutaneo e nei suoi imitatori.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Sohag, Egitto
        • Reclutamento
        • Sohag university hospital
        • Contatto:
          • Magdy M Amen, Professor
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pezzi di tessuto archiviati fissati con parrafina incorporati in formalina di pazienti con carcinoma cutaneo a cellule squamose e suoi imitatori ricoverati all'ospedale universitario di Sohag dal periodo junior 2023 a giugno 2024

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • blocchi di tessuto con materiali sufficienti Casi con dati sufficienti

Criteri di esclusione:

  • blocchi di tessuto con materiali insufficienti e necrotici. Case con dati insufficienti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Partecipanti
50 blocchi di tessuto fissati in formalina e incorporati in parrafina di carcinoma cutaneo a cellule squamose e suoi imitatori, da ciascuna sezione di tessuto del blocco 2; una sezione di tessuto colorata con ematossilina ed eoisina e l'altra sezione di tessuto verrà colorata immunoistochimicamente con anti-B-catenina umana
Colorazione del carcinoma cutaneo a cellule squamose e dei suoi imitatori mediante anticorpi monoclonali contro la B-catenina umana mediante procedure immunoistochimiche

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rilevazione dell'espressione della B-catenina nel carcinoma cutaneo a cellule squamose e nei suoi imitatori
Lasso di tempo: 6 mesi
Rilevazione dell'espressione della B-catenina nel carcinoma cutaneo a cellule squamose e nei suoi imitatori mediante procedure immunoistochimiche utilizzando anticorpi monoclonali antiumani della B-catenina
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

5 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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