B-Catenin beim kutanen Plattenepithelkarzinom und seinen Nachahmern
3. August 2024 aktualisiert von: Nermin Sarwat Habib, Sohag University
Expression von B-Catenin im kutanen Plattenepithelkarzinom und seinen Nachahmern
Untersuchen Sie die Rolle von B-Catenin bei der Differenzierung des kutanen Plattenepithelkarzinoms von anderen Läsionen, die diesem möglicherweise ähnlich sind
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hautkrebs ist weltweit eine der häufigsten Krebsarten. Das kutane Plattenepithelkarzinom ist eine der häufigsten Hauttumoren, die durch viele Faktoren wie ultraviolette Strahlung, ionisierende Strahlung und andere verursacht wird. Es handelte sich um ein fortgeschrittenes Spektrum, das von aktinischer Keratose bis hin zu invasivem und metastasiertem Plattenepithelkarzinom reichte. Die korrekte Identifizierung eines kutanen Plattenepithelkarzinoms ist eine Herausforderung, da es sowohl klinisch als auch histopathologisch Nachahmer gibt.
Ziel dieser Studie ist es daher, die Expression von B-Catenin in kutanen Scc und seinen Nachahmern zu identifizieren.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Nermeen S Habeeb, Doctor
- Telefonnummer: 01200496394
- E-Mail: nermin.tharwat@med.sohag.edu.eg
Studienorte
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Sohag, Ägypten
- Rekrutierung
- Sohag university hospital
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Kontakt:
- Magdy M Amen, Professor
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Kontakt:
- Nermeen S Habeeb, Doctor
- Telefonnummer: 01200496394
- E-Mail: nermin.tharwat@med.sohag.edu.eg
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Archivierte, in Formalin fixierte, in Paraffin eingebettete Gewebestücke von Patienten mit kutanem Plattenepithelkarzinom und seinen Nachahmern, die im Zeitraum von 2023 bis Juni 2024 im Sohag-Universitätskrankenhaus aufgenommen wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gewebeblöcke mit ausreichendem Material Fälle mit ausreichender Datenlage
Ausschlusskriterien:
- Gewebeblöcke mit unzureichendem und nekrotischem Material. Casas mit unzureichenden Daten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Teilnehmer
50 formalinfixierte, in Paraffin eingebettete Gewebeblöcke des kutanen Plattenepithelkarzinoms und seiner Nachahmer, aus jedem Block 2 Gewebeschnitte; Ein mit Hämatoxilin und Eoisin gefärbter Gewebeabschnitt und ein anderer Gewebeabschnitt werden immunhistochemisch mit Anti-Human-B-Catenin gefärbt
|
Färbung von kutanem Plattenepithelkarzinom und seinen Nachahmern durch monoklonale Antikörper gegen menschliches B-Catenin durch immunhistochemische Verfahren
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Nachweis der B-Catenin-Expression im kutanen Plattenepithelkarzinom und seinen Nachahmern
Zeitfenster: 6 Monate
|
Nachweis der Expression von B-Catenin in kutanen Plattenepithelkarzinomen und seinen Nachahmern durch immunhistochemische Verfahren unter Verwendung von monoklonalen Anti-Human-B-Catenin-Antikörpern
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
30. September 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Juli 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. August 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. August 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh-Med-25-05-07MS
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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