B-kateniini ihon levyepiteelikarsinoomassa ja sen jäljittelijöissä
lauantai 3. elokuuta 2024 päivittänyt: Nermin Sarwat Habib, Sohag University
B-kateniinin ilmentyminen ihon okasolukarsinoomassa ja sen jäljittelijöissä
Tutki B-kateniinin roolia ihon levyepiteelikarsinooman erottamisessa muista vaurioista, jotka voivat olla samanlaisia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ihosyöpä on yksi yleisimmistä syövän muodoista maailmanlaajuisesti. Ihon levyepiteelisyöpä on yksi yleisimmistä ihosyöpä, jonka aiheuttavat monet tekijät, kuten ultravioletti, ionisoiva säteily ja muut. Se oli pitkälle edennyt kirjo, joka ulottui aktiinisesta keratoosista invasiiviseen ja metastaattiseen levyepiteelisyöpään. Ihon sccc:n oikea tunnistaminen on haaste, koska sillä on sekä kliinisiä että histopatologisia jäljittelijöitä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on siis tunnistaa B-kateniinin ilmentyminen ihon Scc:ssä ja sen jäljittelijöissä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Nermeen S Habeeb, Doctor
- Puhelinnumero: 01200496394
- Sähköposti: nermin.tharwat@med.sohag.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti
- Rekrytointi
- Sohag university hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Magdy M Amen, Professor
-
Ottaa yhteyttä:
- Nermeen S Habeeb, Doctor
- Puhelinnumero: 01200496394
- Sähköposti: nermin.tharwat@med.sohag.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
arkistoidut formaliinikiinnitetyt parrafiiniin upotetut kudospalat ihon levyepiteelisyöpää ja sen jäljittelijöitä sairastavista potilaista, jotka on otettu sohagin yliopistosairaalaan juniorivuodesta 2023 kesäkuuhun 2024
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kudoslohkot, joissa on riittävästi materiaaleja Tapaukset, joissa on riittävästi tietoa
Poissulkemiskriteerit:
- kudosblokkeja riittämättömillä ja nekroottisilla materiaaleilla. Casas, jolla ei ole riittävästi tietoja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Osallistujat
50 formaliinilla kiinnitettyä parrafiiniin upotettua kudoslohkoa ihon levyepiteelisyövästä ja sen jäljittelijöistä kustakin lohkon 2 kudosleikkeestä; yksi hematoksiliinilla ja eoisinilla värjätty kudosleikkaus ja toinen kudosleikkaus värjätään immunohistokemiallisesti anti-ihmis-B-kateniinilla
|
Ihon okasolusyövän ja sen jäljittelijöiden värjäys ihmisen B-kateniinin vastaisilla monoklonaalisilla vasta-aineilla immunohistokemiallisilla menetelmillä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
B-kateniinin ilmentymisen havaitseminen ihon levyepiteelikarsinoomassa ja sen jäljittelijöissä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
B-kateniinin ilmentymisen havaitseminen ihon levyepiteelikarsinoomassa ja sen jäljittelijöissä immunohistokemiallisilla menetelmillä käyttämällä ihmisen B-kateniinin monoklonaalisia vasta-aineita
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 5. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 3. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-25-05-07MS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .