B-caténine dans le carcinome épidermoïde cutané et ses imitations
3 août 2024 mis à jour par: Nermin Sarwat Habib, Sohag University
Expression de la B-caténine dans le carcinome épidermoïde cutané et ses imitants
Examiner le rôle de la B-caténine dans la différenciation du carcinome épidermoïde cutané des autres lésions qui peuvent lui être similaires
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le cancer de la peau est l’une des formes de cancer les plus répandues dans le monde. Le carcinome épidermoïde cutané est l'une des tumeurs cutanées les plus courantes causées par de nombreux facteurs tels que les rayons ultraviolets, les rayonnements ionisants et autres. Il s’agissait d’un spectre avancé allant de la kératose actinique au carcinome épidermoïde invasif et métastatique. L'identification correcte des scc cutanés est un défi car elles présentent des mimiques à la fois cliniques et histopathologiques.
Le but de cette étude est donc d'identifier l'expression de la B-caténine dans la Scc cutanée et ses mimétiques.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Nermeen S Habeeb, Doctor
- Numéro de téléphone: 01200496394
- E-mail: nermin.tharwat@med.sohag.edu.eg
Lieux d'étude
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Sohag, Egypte
- Recrutement
- Sohag university hospital
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Contact:
- Magdy M Amen, Professor
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Contact:
- Nermeen S Habeeb, Doctor
- Numéro de téléphone: 01200496394
- E-mail: nermin.tharwat@med.sohag.edu.eg
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Morceaux de tissus archivés fixés au formol et incorporés à la parrafine de patients atteints d'un carcinome épidermoïde cutané et de ses imitants admis à l'hôpital universitaire de Sohag de la période junior 2023 à juin 2024
La description
Critère d'intégration:
- blocs de tissus avec suffisamment de matériel Cas avec suffisamment de données
Critère d'exclusion:
- blocs de tissus avec des matériaux insuffisants et nécrotiques. Maisons avec des données insuffisantes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Participants
50 blocs de tissus fixés au formol et incorporés à la parrafine du carcinome épidermoïde cutané et de ses imitations, de chaque bloc 2 coupes de tissu ; une coupe de tissu colorée par l'hématoxiline et l'éoisine et une autre coupe de tissu sera colorée immunohistochimiquement par l'anti-B-caténine humaine
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Coloration du carcinome épidermoïde cutané et de ses imitations par des anticorps monoclonaux dirigés contre la B-caténine humaine par des procédures immunohistochimiques
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Détection de l'expression de la B-caténine dans le carcinome épidermoïde cutané et ses imitants
Délai: 6 mois
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Détection de l'expression de la B-caténine dans le carcinome épidermoïde cutané et ses imitations par des procédures immunohistochimiques utilisant des anticorps monoclonaux anti-B-caténine humaine
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2024
Achèvement primaire (Estimé)
30 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 septembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2024
Première publication (Réel)
5 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-25-05-07MS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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