- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06581913
Undersøgelse af spisebevidsthed, spisetrang, wellnessbevidsthed og sundhedsopfattelse
24. januar 2026 opdateret af: Asli Demirtaş, Nigde Omer Halisdemir University
Undersøgelse af spisebevidsthed, accept af spisetrang, wellness-bevidsthed og sundhedsopfattelse hos raske unge voksne
I dette projekt vil spisebevidsthed, accept af madtrang, sund livsbevidsthed og sundhedsopfattelse blive undersøgt hos raske unge voksne.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
I dette projekt vil spisebevidsthed, accept af spiselyst, sund livsbevidsthed og sundhedsopfattelse blive undersøgt hos raske unge voksne.
Derfor vil 356 raske unge individer mellem 18-30 år blive inkluderet i undersøgelsen.
Spørgeskemaerne og skalaerne, der bruges som dataindsamlingsværktøjer i denne forskning, der er planlagt som en undersøgelsesundersøgelse, vil blive udfyldt ved ansigt-til-ansigt interviewmetode, efter at individerne har indhentet skriftligt og mundtligt frivilligt samtykke.
Evalueringen består af fem afsnit.
Det har til formål at øge bevidstheden om de forhold, der viser sig at være relateret.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
120
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Bor
-
Niğde, Bor, Tyrkiet (Türkiye), 51200
- Nigde Ömer Halisdemir University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Sunde unge mennesker
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18-30 år gammel
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
- ikke frivilligt arbejde
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sunde unge mennesker
Raske unge i alderen 18-30 år
|
Spisebevidsthed, Accept af Madtrang, Sund Livsbevidsthed Sundhedsopfattelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
beskrivende vurdering
Tidsramme: Baseline
|
I den generelle informationsformular for de unge personer, der deltog i undersøgelsen, blev demografiske oplysninger (køn, alder, højde, kropsvægt, body mass index osv.) inkluderet.
|
Baseline
|
|
Spisebevidsthed,
Tidsramme: Baseline
|
Eating Awareness Scale (EAS-30): Der er 28 spørgsmål, 4-punkts Likert-skala og 5 underfaktorer.
Den tyrkiske version af Eating Awareness Scale blev brugt.
I den nye tilpassede skala blev der brugt en 5-punkts Likert-skala (1: aldrig, 2: sjældent, 3: nogle gange, 4: ofte, 5: altid).
Den høje score opnået fra hver delfaktor på skalaen indikerer, at individet har karakteristikken vurderet af denne delfaktor.
|
Baseline
|
|
Accept af madtrang,
Tidsramme: Baseline
|
The Food Craving Acceptance and Action Questionnaire (FAAQ): designet til at vurdere enkeltpersoners madtrang og madaccept.
Skalaen er en 6-punkts Likert-type skala med 10 punkter.
Den samlede score, der skal opnås fra skalaen, ligger i intervallet 10-60.
|
Baseline
|
|
Sundt liv bevidsthed
Tidsramme: Baseline
|
Health Life Awareness Scale (HLAS) består af 15 udsagn og 4 dimensioner.
Den laveste score, der skal tages fra skalaen, er 15, og den højeste score er 75.
En høj score fra skalaen betragtes som et højt niveau af sundt livsbevidsthed.
Healthy Life Awareness Scale er en 5-punkts Likert-skala.
Svarene givet af deltagerne er 1: Helt uenig, 2: Uenig, 3: Uafklaret, 4: Enig og 5: Helt enig og 5: Helt enig.
|
Baseline
|
|
Sundhedsopfattelse
Tidsramme: Baseline
|
Health Perception Scale (HPS): Det er en fem-punkts Likert-skala bestående af 15 punkter og fire underfaktorer.
Den mindste score, der kan opnås fra skalaen, er 15 og den maksimale score er 75.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Elif Gökçe İnbaşı, MSc., Nigde Ömer Halisdemir University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. maj 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. september 2025
Studieafslutning (Faktiske)
30. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. august 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. august 2024
Først opslået (Faktiske)
3. september 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024/07-58
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Studiedataene vil ikke blive delt med tredjeparter.
Formularen til informeret samtykke er udarbejdet og godkendt på denne måde.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .