- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06581913
Undersøkelse av spisebevissthet, spisesug, velværebevissthet og helseoppfatning
24. januar 2026 oppdatert av: Asli Demirtaş, Nigde Omer Halisdemir University
Undersøkelse av spisebevissthet, aksept for spisesug, velværebevissthet og helseoppfatning hos friske unge voksne
I dette prosjektet vil spisebevissthet, aksept for matlyst, bevissthet om sunt liv og helseoppfatning bli undersøkt hos friske unge voksne.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
I dette prosjektet vil spisebevissthet, aksept av spiselyst, sunn livsbevissthet og helseoppfatning bli undersøkt hos friske unge voksne.
Følgelig vil 356 friske unge individer i alderen 18-30 bli inkludert i studien.
Spørreskjemaene og skalaene som brukes som datainnsamlingsverktøy i denne forskningen, som er planlagt som en spørreundersøkelse, vil bli fylt ut ved ansikt-til-ansikt intervjumetode etter skriftlig og muntlig frivillig samtykke fra individene.
Evalueringen består av fem seksjoner.
Målet er å øke bevisstheten om forholdene som er funnet å ha sammenheng.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
120
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Bor
-
Niğde, Bor, Tyrkia (Türkiye), 51200
- Nigde Omer Halisdemir University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Friske unge individer
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 18-30 år gammel
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
- ikke frivillig
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Friske unge mennesker
Friske ungdommer i alderen 18-30 år
|
Spisebevissthet, aksept for mattrang, bevissthet om sunt liv Helseoppfatning
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
beskrivende vurdering
Tidsramme: Grunnlinje
|
I det generelle informasjonsskjemaet til de unge individene som deltok i studien, ble demografisk informasjon (kjønn, alder, høyde, kroppsvekt, kroppsmasseindeks osv.) inkludert.
|
Grunnlinje
|
|
Spisebevissthet,
Tidsramme: Grunnlinje
|
Eating Awareness Scale (EAS-30): Det er 28 spørsmål, 4-punkts Likert-skala og 5 underfaktorer.
Den tyrkiske versjonen av Eating Awareness Scale ble brukt.
I den nye tilpassede skalaen ble det brukt en 5-punkts Likert-skala (1: aldri, 2: sjelden, 3: noen ganger, 4: ofte, 5: alltid).
Den høye poengsummen oppnådd fra hver delfaktor på skalaen indikerer at individet har karakteristikken som er evaluert av den delfaktoren.
|
Grunnlinje
|
|
Aksept for matlyst,
Tidsramme: Grunnlinje
|
The Food Craving Acceptance and Action Questionnaire (FAAQ): utviklet for å vurdere enkeltpersoners mattrang og mataksept.
Skalaen er en 6-punkts Likert-type, 10-elements skala.
Den totale poengsummen som skal oppnås fra skalaen er i området 10-60.
|
Grunnlinje
|
|
Bevissthet om sunt liv
Tidsramme: Grunnlinje
|
Health Life Awareness Scale (HLAS) består av 15 utsagn og 4 dimensjoner.
Den laveste poengsummen som skal tas fra skalaen er 15 og den høyeste poengsummen er 75.
En høy poengsum fra skalaen anses som et høyt nivå av bevissthet om sunt liv.
Healthy Life Awareness Scale er en 5-punkts Likert-skala.
Svarene deltakerne har gitt er 1: Helt uenig, 2: Uenig, 3: Ikke bestemt, 4: Enig og 5: Helt enig og 5: Helt enig.
|
Grunnlinje
|
|
Helseoppfatning
Tidsramme: Grunnlinje
|
Health Perception Scale (HPS): Det er en fempunkts Likert-skala som består av 15 elementer og fire underfaktorer.
Minste poengsum som kan oppnås fra skalaen er 15 og maksimal poengsum er 75.
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Elif Gökçe İnbaşı, MSc., Nigde Omer Halisdemir University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. mai 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. september 2025
Studiet fullført (Faktiske)
30. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
3. september 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024/07-58
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Studiedataene vil ikke bli delt med tredjeparter.
Skjemaet for informert samtykke er utarbeidet og godkjent på denne måten.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .