Tutkimus syömistietoisuudesta, syömishimosta, hyvinvointitietoisuudesta ja terveyskäsityksestä
lauantai 24. tammikuuta 2026 päivittänyt: Asli Demirtaş, Nigde Omer Halisdemir University
Terveiden nuorten aikuisten syömistietoisuuden, syömishimon hyväksymisen, hyvinvointitietoisuuden ja terveyskäsityksen tutkimus
Tässä hankkeessa tarkastellaan terveiden nuorten aikuisten syömistietoisuutta, ruokahalun hyväksymistä, terveellisen elämän tietoisuutta ja terveyskäsitystä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä hankkeessa tarkastellaan terveiden nuorten aikuisten syömistietoisuutta, syömishalun hyväksymistä, terveen elämän tietoisuutta ja terveyskäsitystä.
Näin ollen tutkimukseen otetaan mukaan 356 tervettä 18-30-vuotiasta nuorta henkilöä.
Tässä kyselytutkimuksena suunnitellussa tutkimuksessa tiedonkeruuvälineinä käytetyt kyselylomakkeet ja asteikot täytetään kasvokkain haastattelumenetelmällä henkilöiden kirjallisen ja suullisen vapaaehtoisen suostumuksen saatuaan.
Arviointi koostuu viidestä osasta.
Sen tarkoituksena on lisätä tietoisuutta olosuhteista, joiden todetaan liittyvän toisiinsa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Bor
-
Niğde, Bor, Turkki (Türkiye), 51200
- Nigde Omer Halisdemir University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet nuoret yksilöt
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18-30 vuotta vanha
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias
- ei vapaaehtoistyötä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveet nuoret
Terveet 18-30-vuotiaat nuoret
|
Syömistietoisuus, ruokahalun hyväksyminen, terveellisen elämän tietoisuus Terveyskäsitys
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kuvaava arviointi
Aikaikkuna: Perustaso
|
Tutkimukseen osallistuneiden nuorten yleistietolomakkeeseen sisällytettiin demografiset tiedot (sukupuoli, ikä, pituus, paino, painoindeksi jne.).
|
Perustaso
|
|
Tietoisuus syömisestä,
Aikaikkuna: Perustaso
|
Syömistietoisuusasteikko (EAS-30): Siinä on 28 kysymystä, 4-pisteinen Likert-asteikko ja 5 osatekijää.
Käytettiin syömistietoisuusasteikon turkkilaista versiota.
Uudessa sovitetussa asteikossa käytettiin 5-pisteistä Likert-asteikkoa (1: ei koskaan, 2: harvoin, 3: joskus, 4: usein, 5: aina).
Asteikon kustakin osatekijästä saatu korkea pistemäärä osoittaa, että yksilöllä on kyseisen osatekijän arvioima ominaisuus.
|
Perustaso
|
|
Ruokahalun hyväksyminen,
Aikaikkuna: Perustaso
|
Food Craving Acceptance and Action Questionnaire (FAA): suunniteltu arvioimaan yksilöiden ruokahalua ja ruoan hyväksyntää.
Asteikko on 6-pisteinen Likert-tyyppinen, 10 pisteen asteikko.
Asteikolta saatava kokonaispistemäärä on välillä 10-60.
|
Perustaso
|
|
Terveellisen elämän tietoisuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Health Life Awareness Scale (HLAS) koostuu 15 väittämästä ja 4 ulottuvuudesta.
Pienin pistemäärä asteikosta on 15 ja korkein 75.
Asteikon korkeaa pistemäärää pidetään korkeana terveellisen elämän tietoisuuden tasona.
Healthy Life Awareness Scale on 5-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko.
Osallistujien antamat vastaukset ovat 1: täysin eri mieltä, 2: eri mieltä, 3: päättämätön, 4: samaa mieltä ja 5: täysin samaa mieltä ja 5: täysin samaa mieltä.
|
Perustaso
|
|
Terveyden käsitys
Aikaikkuna: Perustaso
|
Health Perception Scale (HPS): Se on viiden pisteen Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu 15 osasta ja neljästä osatekijästä.
Asteikolta saatava vähimmäispistemäärä on 15 ja maksimipistemäärä 75.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Elif Gökçe İnbaşı, MSc., Nigde Omer Halisdemir University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 30. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 3. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024/07-58
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimustietoja ei jaeta kolmansille osapuolille.
Tietoon perustuva suostumuslomake on laadittu ja hyväksytty tällä tavalla.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .