- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06581913
Indagine sulla consapevolezza alimentare, sul desiderio alimentare, sulla consapevolezza del benessere e sulla percezione della salute
24 gennaio 2026 aggiornato da: Asli Demirtaş, Nigde Omer Halisdemir University
Indagine sulla consapevolezza alimentare, sull'accettazione del desiderio alimentare, sulla consapevolezza del benessere e sulla percezione della salute in giovani adulti sani
In questo progetto verranno esaminati la consapevolezza alimentare, l'accettazione del desiderio di cibo, la consapevolezza di una vita sana e la percezione della salute in giovani adulti sani.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
In questo progetto verranno esaminati la consapevolezza alimentare, l'accettazione del desiderio alimentare, la consapevolezza di una vita sana e la percezione della salute in giovani adulti sani.
Di conseguenza, nello studio saranno inclusi 356 giovani individui sani di età compresa tra 18 e 30 anni.
I questionari e le scale utilizzati come strumenti di raccolta dati in questa ricerca, che è pianificata come uno studio di indagine, saranno compilati con il metodo dell'intervista faccia a faccia dopo aver ottenuto il consenso volontario scritto e verbale degli individui.
La valutazione si compone di cinque sezioni.
Lo scopo è quello di aumentare la consapevolezza sulle condizioni che risultano essere correlate.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
120
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Bor
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Niğde, Bor, Turchia (Türkiye), 51200
- Nigde Ömer Halisdemir University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Individui giovani sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- 18-30 anni
Criteri di esclusione:
- Sotto i 18 anni
- non fare volontariato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Giovani sani
Giovani sani di età compresa tra 18 e 30 anni
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Consapevolezza alimentare, accettazione del desiderio di cibo, consapevolezza di vivere sano, percezione della salute
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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valutazione descrittiva
Lasso di tempo: Linea di base
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Nel modulo informativo generale dei giovani partecipanti allo studio sono state incluse informazioni demografiche (sesso, età, altezza, peso corporeo, indice di massa corporea, ecc.).
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Linea di base
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Consapevolezza alimentare,
Lasso di tempo: Linea di base
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Scala di consapevolezza alimentare (EAS-30): ci sono 28 domande, scala Likert a 4 punti e 5 sottofattori.
È stata utilizzata la versione turca della scala di consapevolezza alimentare.
Nella nuova scala adattata è stata utilizzata una scala Likert a 5 punti (1: mai, 2: raramente, 3: qualche volta, 4: spesso, 5: sempre).
Il punteggio elevato ottenuto da ciascun sottofattore della scala indica che l'individuo possiede la caratteristica valutata da quel sottofattore.
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Linea di base
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Accettazione del desiderio di cibo,
Lasso di tempo: Linea di base
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Il Food Craving Acceptance and Action Questionnaire (FAAQ): progettato per valutare il desiderio e l'accettazione del cibo da parte degli individui.
La scala è una scala di tipo Likert a 6 punti, composta da 10 item.
Il punteggio totale da ottenere dalla scala è compreso tra 10 e 60.
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Linea di base
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Consapevolezza della vita sana
Lasso di tempo: Linea di base
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La Health Life Awareness Scale (HLAS) è composta da 15 affermazioni e 4 dimensioni.
Il punteggio più basso da prendere dalla scala è 15 e il punteggio più alto è 75.
Un punteggio elevato della scala è considerato un elevato livello di consapevolezza della vita sana.
La Healthy Life Awareness Scale è una scala di tipo Likert a 5 punti.
Le risposte date dai partecipanti sono 1: Completamente in disaccordo, 2: In disaccordo, 3: Indeciso, 4: D’accordo e 5: Completamente d’accordo e 5: Completamente d’accordo.
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Linea di base
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Percezione della salute
Lasso di tempo: Linea di base
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Health Perception Scale (HPS): è una scala di tipo Likert a cinque punti composta da 15 item e quattro sottofattori.
Il punteggio minimo ottenibile dalla scala è 15 e il punteggio massimo è 75.
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Linea di base
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Elif Gökçe İnbaşı, MSc., Nigde Ömer Halisdemir University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 maggio 2024
Completamento primario (Effettivo)
30 settembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
30 settembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 agosto 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
3 settembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024/07-58
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I dati dello studio non saranno condivisi con terzi.
Il modulo di consenso informato è stato così predisposto e approvato.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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