Investigación de la conciencia alimentaria, los antojos de comer, la conciencia del bienestar y la percepción de la salud
24 de enero de 2026 actualizado por: Asli Demirtaş, Nigde Omer Halisdemir University
Investigación sobre la conciencia alimentaria, la aceptación de los antojos de comer, la conciencia sobre el bienestar y la percepción de la salud en adultos jóvenes sanos
En este proyecto, se examinará la conciencia alimentaria, la aceptación de los antojos de alimentos, la conciencia de la vida saludable y la percepción de la salud en adultos jóvenes sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este proyecto, se examinarán la conciencia alimentaria, la aceptación del deseo alimentario, la conciencia de la vida saludable y la percepción de la salud en adultos jóvenes sanos.
En consecuencia, se incluirán en el estudio 356 jóvenes sanos de entre 18 y 30 años.
Los cuestionarios y escalas utilizados como herramientas de recopilación de datos en esta investigación, que está planificada como un estudio de encuesta, se completarán mediante el método de entrevista cara a cara después de que se obtenga el consentimiento voluntario verbal y escrito de los individuos.
La evaluación consta de cinco apartados.
Su objetivo es crear conciencia sobre las condiciones que se encuentran relacionadas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
120
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bor
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Niğde, Bor, Turquía (Türkiye), 51200
- Nigde Omer Halisdemir University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Individuos jóvenes sanos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18-30 años
Criterios de exclusión:
- Menores de 18 años
- no ser voluntario
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Jóvenes sanos
Jóvenes sanos de 18 a 30 años
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Conciencia sobre la alimentación, aceptación de los antojos de alimentos, conciencia sobre la vida saludable, percepción de la salud
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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evaluación descriptiva
Periodo de tiempo: Base
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En el formulario de información general de los jóvenes participantes en el estudio se incluyó información demográfica (sexo, edad, altura, peso corporal, índice de masa corporal, etc.).
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Base
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Conciencia alimentaria,
Periodo de tiempo: Base
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Escala de conciencia alimentaria (EAS-30): Hay 28 preguntas, escala Likert de 4 puntos y 5 subfactores.
Se utilizó la versión turca de la Eating Awareness Scale.
En la nueva escala adaptada se utilizó una escala Likert de 5 puntos (1: nunca, 2: rara vez, 3: a veces, 4: a menudo, 5: siempre).
La puntuación alta obtenida de cada subfactor de la escala indica que el individuo tiene la característica evaluada por ese subfactor.
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Base
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Aceptación de los antojos de comida,
Periodo de tiempo: Base
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El Cuestionario de Acción y Aceptación del Deseo de Alimentos (FAAQ): diseñado para evaluar el deseo y la aceptación de los alimentos de las personas.
La escala es tipo Likert de 6 puntos y 10 ítems.
La puntuación total que se obtendrá de la escala está en el rango de 10 a 60.
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Base
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Conciencia de vida saludable
Periodo de tiempo: Base
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La Escala de conciencia sobre la vida y la salud (HLAS) consta de 15 afirmaciones y 4 dimensiones.
La puntuación más baja que se puede obtener de la escala es 15 y la puntuación más alta es 75.
Una puntuación alta en la escala se considera un alto nivel de conciencia sobre la vida saludable.
La Escala de Concientización sobre la Vida Saludable es una escala tipo Likert de 5 puntos.
Las respuestas dadas por los participantes son 1: Totalmente en desacuerdo, 2: En desacuerdo, 3: Indeciso, 4: De acuerdo y 5: Totalmente de acuerdo y 5: Totalmente de acuerdo.
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Base
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Percepción de salud
Periodo de tiempo: Base
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Escala de Percepción de Salud (HPS): Es una escala tipo Likert de cinco puntos que consta de 15 ítems y cuatro subfactores.
La puntuación mínima que se puede obtener de la escala es 15 y la puntuación máxima es 75.
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elif Gökçe İnbaşı, MSc., Nigde Omer Halisdemir University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de mayo de 2024
Finalización primaria (Actual)
30 de septiembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de septiembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
3 de septiembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024/07-58
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos del estudio no serán compartidos con terceros.
De esta forma se ha elaborado y aprobado el formulario de consentimiento informado.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .