Pilottest af en mobilapp, der hjælper spansktalende med at finde mentale sundhedstjenester i USA.
25. september 2024 opdateret af: Volver Health
Rumbo: en integreret mobil og webbaseret applikation til at overvinde barrierer for modtagelse af stofbrugsforstyrrelser (SUD) behandling og forbedre resultater for spansktalende, latinamerikanske og latinamerikanske personer
Målet med denne observationsundersøgelse er at udvikle og teste en mobilapp til spansktalende bosiddende i USA, som søger medicinbehandling og/eller adfærdsmæssige sundhedstjenester til sig selv eller en partner. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:
Hvilke funktioner og indhold er nødvendige for denne app?
Hvordan vil folk bruge og dele denne app?
Vil de forbinde med behandlingstjenester?
Efter at have modtaget input fra fokusgruppedeltagere og andre interessenter i lokalsamfundet, blev appen gjort tilgængelig, og dens brug blev sporet for at bestemme dens langsigtede, bredskala gennemførlighed.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
13
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87112
- Volver Health
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Spansk/latinsk samfundsprøve
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mindst 18 år gammel
- Identificer som latinamerikansk/latino
- Ejer en smartphone, pad eller computer
- Vær villig til at mødes med studiepersonale mere end én gang
Ekskluderingskriterier:
- Alder under 18 eller over 75
- Bevis på betydelig kognitiv svækkelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Fokusgruppe
Gruppen bestod af tre undergrupper af spansktalende: kvinder, mænd og viceværter.
|
"Rumbo" er en let delt tosproget applikation, der hjælper spansktalende personer med usundt stofbrug med at finde og få adgang til behandlingstjenester og relaterede ressourcer.
Applikationen skiller sig ud fra andre eHealth-værktøjer ved at udnytte den kollektive effektivitet af det latinamerikanske samfund til at overvinde barrierer og støtte individers selveffektivitet til at engagere sig i behandlingssystemet.
Rumbos enkle, brugercentrerede design giver mindre dyrkede latinamerikanske individer et kulturelt passende værktøj til at forstå deres behov inden for det komplekse amerikanske behandlingssystem.
Rumbo består af fire innovationer: (1) en delingsfunktion, der letter sin egen implementering blandt målgruppen; (2) kulturelt responsivt indhold og design; (3) problemidentifikation og behandlingsnavigation forbedret til at omfatte relaterede ressourcer; (4) en API, der er designet til interoperabilitet på tværs af eksisterende teknologier.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Systemanvendelighedsskala
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutning af slutbrugertest efter 4 uger.
|
System usability scale (SUS) er en holdningsskala med ti elementer, der giver et globalt overblik over subjektive vurderinger af usability.
|
Fra tilmelding til afslutning af slutbrugertest efter 4 uger.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: William P Campbell, Volver Health
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
2. april 2024
Studieafslutning (Faktiske)
2. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. september 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. september 2024
Først opslået (Faktiske)
1. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. september 2024
Sidst verificeret
1. september 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- R43DA057759 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- 1R43DA057759-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Data fra deltagere vil blive rapporteret, når undersøgelsen offentliggøres i et peer-reviewet tidsskrift.
IPD-delingstidsramme
Ved udgivelse i foråret 2025 og tilgængelig på ubestemt tid derefter.
IPD-delingsadgangskriterier
Alle med adgang til akademiske tidsskrifter kan få adgang til dataene.
Alle kan også skrive til undersøgelsens forfattere for at modtage en gratis kopi af den offentliggjorte rapport.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .