Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Respiratorisk tumorepidemiologi baseret på virkelige store data inden for respiratorisk medicin

5. november 2024 opdateret af: Zhou Chengzhi

Formålet med dette observationsstudie er at forstå ændringerne i typerne af respiratoriske patienter indlagt i Kina i de senere år gennem et multicenter retrospektivt klinisk studie, og samtidig at forstå årsagerne til indlæggelse og fordelingen af ​​forskellige tumortyper i onkologien. patienter, for at give dataunderstøttelse og teoretisk grundlag for den fremtidige udvikling af Kinas respiratoriske afdeling.

De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er

  1. tendensen til ændring af luftvejssygdomme i Kina i de seneste 10 år.
  2. tendensen til ændringer i årsagerne til hospitalsindlæggelse af respiratoriske tumorpatienter i Kina i de seneste 10 år.
  3. tendensen for andelen af ​​hver tumor i luftvejsafdelingen i Kina over de seneste 10 år.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangzhou
      • Guangdong, Guangzhou, Kina, 510145
        • Chengzhi Zhou

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

En respiratorisk onkologisk epidemiologisk undersøgelse baseret på virkelige store data fra respiratorisk medicin, med retrospektive data indsamlet fra respiratoriske indlagte patienter på et multicenter i næsten 10 år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:a) Afdelingsomfang: Åndedrætsmedicin b) Patientpopulation: indlagte patienter c) Tidsramme: 1. januar 2013-31. december 2022 (baseret på inklusion af det lokale hospitals journalsystem) d) Statistisk objekt: patienter tælles pr. person/tid. Estimeret antal patienter: storstilet epidemiologisk undersøgelse med mere end 100.000 patienter inkluderet.

Eksklusionskriterier: Ikke-respiratoriske indlagte patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
del
Tidsramme: 10 år
  1. at udforske tendensen til luftvejssygdomme (KOL, astma, bronkiektasi, lungeinfektion, lungekræft osv.) over de seneste 10 år i Kina.
  2. at udforske tendensen til årsagerne til hospitalsindlæggelse af respiratoriske tumorpatienter (lungeemboli, luftvejsstenose, post-kirurgiske komplikationer, lungeinfektion, pneumothorax, tuberkulose osv.) i Kina i løbet af de seneste 10 år.
  3. at udforske tendensen for andelen af ​​hver tumor i luftvejsafdelingen (hjernetumor, nasopharyngeal cancer, skjoldbruskkirtelkræft, lungekræft, brystkræft, leverkræft osv.) over de seneste 10 år i Kina.
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zhou Chengzhi

Efterforskere

  • Studiestol: Xiaohong Xie, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

1. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

7. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CROC-24-10

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner