- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06670560
Respiratorisk svulstepidemiologi basert på virkelige store data innen luftveismedisin
Formålet med denne observasjonsstudien er å forstå endringene i typene respiratorpasienter som er innlagt i Kina de siste årene gjennom en multisenter retrospektiv klinisk studie, og samtidig forstå årsakene til sykehusinnleggelse og fordelingen av ulike tumortyper i onkologi. pasienter, for å gi datastøtte og teoretisk grunnlag for den fremtidige utviklingen av Kinas luftveisavdeling.
Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er
- trenden med endring av luftveissykdommer i Kina de siste 10 årene.
- trenden med endring i årsakene til sykehusinnleggelse av respiratoriske tumorpasienter i Kina de siste 10 årene.
- trenden for andelen av hver svulst i luftveisavdelingen i Kina de siste 10 årene.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Guangzhou
-
Guangdong, Guangzhou, Kina, 510145
- Chengzhi Zhou
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:a) Avdelingsomfang: Respirasjonsmedisin b) Pasientpopulasjon: innlagte pasienter c) Tidsramme: 1. januar 2013-31. desember 2022 (basert på inkludering av lokalsykehus journalsystem) d) Statistisk objekt: pasienter telles pr. person/tid. Estimert antall pasienter: storskala epidemiologisk undersøkelse med mer enn 100 000 pasienter inkludert.
Eksklusjonskriterier: Ikke-respiratoriske innlagte pasienter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
proporsjon
Tidsramme: 10 år
|
|
10 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Xiaohong Xie, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CROC-24-10
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .