Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эпидемиология респираторных опухолей на основе реальных больших данных в респираторной медицине

5 ноября 2024 г. обновлено: Zhou Chengzhi

Цель этого наблюдательного исследования - понять изменения в типах пациентов с респираторными заболеваниями, госпитализированных в Китае в последние годы, посредством многоцентрового ретроспективного клинического исследования и в то же время понять причины госпитализации и распределение различных типов опухолей в онкологии. пациентов, чтобы обеспечить поддержку данных и теоретическую основу для будущего развития респираторного отделения Китая.

Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  1. тенденция изменения респираторных заболеваний в Китае за последние 10 лет.
  2. Тенденция изменения причин госпитализации больных опухолями органов дыхания в Китае за последние 10 лет.
  3. тенденция доли каждой опухоли в респираторном отделе в Китае за последние 10 лет.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangzhou
      • Guangdong, Guangzhou, Китай, 510145
        • Chengzhi Zhou

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Эпидемиологическое исследование респираторной онкологии, основанное на реальных больших данных респираторной медицины с ретроспективными данными, собранными у пациентов стационарных органов респираторной медицины в многоцентровом центре в течение почти 10 лет.

Описание

Критерии включения: а) Объем подразделения: Респираторная медицина б) Популяция пациентов: госпитализированные пациенты в) Сроки: 1 января 2013 г. – 31 декабря 2022 г. (на основе включения в систему медицинской документации местной больницы) г) Статистический объект: подсчет пациентов осуществляется по человек/время. Предполагаемое количество пациентов: крупномасштабное эпидемиологическое исследование, включившее более 100 000 пациентов.

Критерии исключения: стационарные пациенты без респираторных заболеваний.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
пропорция
Временное ограничение: 10 лет
  1. изучить тенденцию развития респираторных заболеваний (ХОБЛ, астма, бронхоэктатическая болезнь, инфекция легких, рак легких и т. д.) за последние 10 лет в Китае.
  2. изучить динамику причин госпитализации больных с опухолями органов дыхания (легочная эмболия, стеноз дыхательных путей, послеоперационные осложнения, инфекция легких, пневмоторакс, туберкулез и др.) в Китае за последние 10 лет.
  3. изучить тенденцию доли каждой опухоли в респираторном отделе (опухоль головного мозга, рак носоглотки, рак щитовидной железы, рак легких, рак молочной железы, рак печени и т. д.) за последние 10 лет в Китае.
10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Xiaohong Xie, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

7 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CROC-24-10

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться