Epidemiologie respiratorischer Tumore basierend auf realen Big Data in der Atemwegsmedizin
Der Zweck dieser Beobachtungsstudie besteht darin, die Veränderungen bei den Arten von Atemwegspatienten, die in den letzten Jahren in China hospitalisiert wurden, durch eine multizentrische retrospektive klinische Studie zu verstehen und gleichzeitig die Gründe für Hospitalisierungen und die Verteilung verschiedener Tumortypen in der Onkologie zu verstehen Patienten, um Datenunterstützung und theoretische Grundlagen für die zukünftige Entwicklung der chinesischen Atemwegsabteilung bereitzustellen.
Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:
- Der Trend zur Veränderung von Atemwegserkrankungen in China in den letzten 10 Jahren.
- Der Trend zur Veränderung der Gründe für die Krankenhauseinweisung von Patienten mit Atemwegstumoren in China in den letzten 10 Jahren.
- der Trend des Anteils jedes Tumors in der Atemwegsabteilung in China in den letzten 10 Jahren.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Guangzhou
-
Guangdong, Guangzhou, China, 510145
- Chengzhi Zhou
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien: a) Abteilungsbereich: Atemwegsmedizin b) Patientenpopulation: Krankenhauspatienten c) Zeitrahmen: 1. Januar 2013 – 31. Dezember 2022 (basierend auf der Einbeziehung des örtlichen Krankenaktensystems des Krankenhauses) d) Statistisches Objekt: Patienten werden gezählt von Person/Zeit. Geschätzte Patientenzahl: groß angelegte epidemiologische Umfrage mit mehr als 100.000 eingeschlossenen Patienten.
Ausschlusskriterien: Nicht respiratorische stationäre Patienten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anteil
Zeitfenster: 10 Jahre
|
|
10 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Xiaohong Xie, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- CROC-24-10
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .