Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengityselinten kasvainten epidemiologia perustuu todelliseen hengityslääketieteen suurtietoon

tiistai 5. marraskuuta 2024 päivittänyt: Zhou Chengzhi

Tämän havainnointitutkimuksen tarkoituksena on monikeskuksen retrospektiivisen kliinisen tutkimuksen avulla ymmärtää Kiinassa viime vuosina sairaalahoitoon joutuneiden hengitystiepotilaiden tyypeissä tapahtuneita muutoksia ja samalla ymmärtää sairaalahoidon syitä ja eri kasvaintyyppien jakautumista onkologiassa. potilaita, jotta voidaan tarjota tietotukea ja teoreettista perustaa Kiinan hengitystieosaston tulevalle kehitykselle.

Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat

  1. hengitystiesairauksien muutostrendi Kiinassa viimeisen 10 vuoden aikana.
  2. hengitystiesyöpäpotilaiden sairaalahoidon syiden muutostrendi Kiinassa viimeisen 10 vuoden aikana.
  3. kunkin kasvaimen osuuden suuntaus hengitystieosastolla Kiinassa viimeisen 10 vuoden aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangzhou
      • Guangdong, Guangzhou, Kiina, 510145
        • Chengzhi Zhou

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hengityselinten onkologian epidemiologinen tutkimus, joka perustuu todelliseen hengityslääketieteen suurdataan, johon on kerätty retrospektiivistä tietoa hengityslääketieteen laitospotilailta monikeskuksessa lähes 10 vuoden ajalta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:a) Osaston laajuus: Hengityslääketiede b) Potilaskanta: sairaalapotilaat c) Aikataulu: 1.1.2013-31.12.2022 (perustuu paikallisen sairaalan sairauskertomusjärjestelmän sisällyttämiseen) d) Tilastokohde: potilaat lasketaan henkilö/aika. Arvioitu potilaiden määrä: laajamittainen epidemiologinen tutkimus, johon osallistui yli 100 000 potilasta.

Poissulkemiskriteerit: Muut kuin hengitystiepotilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
suhteessa
Aikaikkuna: 10 vuotta
  1. tutkia hengityselinten sairauksien (keuhkoahtaumatauti, astma, keuhkoputkentulehdus, keuhkoinfektio, keuhkosyöpä jne.) kehitystä viimeisten 10 vuoden aikana Kiinassa.
  2. tutkia hengitysteiden kasvainpotilaiden sairaalahoidon syitä (keuhkoembolia, hengitysteiden ahtauma, leikkauksen jälkeiset komplikaatiot, keuhkoinfektiot, ilmarinta, tuberkuloosi jne.) Kiinassa viimeisen 10 vuoden aikana.
  3. tutkia kunkin kasvaimen osuuden kehitystä hengitystieosastolla (aivokasvain, nenänielun syöpä, kilpirauhassyöpä, keuhkosyöpä, rintasyöpä, maksasyöpä jne.) viimeisten 10 vuoden aikana Kiinassa.
10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Zhou Chengzhi

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Xiaohong Xie, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 5. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 31. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 7. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CROC-24-10

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa