Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Epidemiologie van ademhalingstumoren gebaseerd op big data uit de echte wereld in de ademhalingsgeneeskunde

5 november 2024 bijgewerkt door: Zhou Chengzhi

Het doel van deze observationele studie is om inzicht te krijgen in de veranderingen in de soorten ademhalingspatiënten die de afgelopen jaren in China in het ziekenhuis zijn opgenomen door middel van een retrospectief klinisch onderzoek in meerdere centra, en tegelijkertijd inzicht te krijgen in de redenen voor ziekenhuisopname en de verspreiding van verschillende tumortypen in de oncologie. patiënten, om zo gegevensondersteuning en een theoretische basis te bieden voor de toekomstige ontwikkeling van de Chinese ademhalingsafdeling.

De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  1. de trend van verandering op het gebied van luchtwegaandoeningen in China in de afgelopen tien jaar.
  2. de trend van verandering in de oorzaken van ziekenhuisopnames van respiratoire tumorpatiënten in China in de afgelopen 10 jaar.
  3. de trend van het aandeel van elke tumor op de ademhalingsafdeling in China gedurende de afgelopen tien jaar.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Guangzhou
      • Guangdong, Guangzhou, China, 510145
        • Chengzhi Zhou

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Een epidemiologisch onderzoek op het gebied van de respiratoire oncologie, gebaseerd op big data uit de respiratoire geneeskunde uit de echte wereld, met retrospectieve gegevens verzameld van in een multicenter opgenomen patiënten in de respiratoire geneeskunde gedurende bijna 10 jaar.

Beschrijving

Inclusiecriteria:a) Afdelingsbereik: Ademhalingsgeneeskunde b) Patiëntenpopulatie: gehospitaliseerde patiënten c) Tijdsbestek: 1 januari 2013 - 31 december 2022 (gebaseerd op opname van het lokale medische dossiersysteem van het ziekenhuis) d) Statistisch object: patiënten worden geteld door persoon/tijd. Geschat aantal patiënten: grootschalig epidemiologisch onderzoek met meer dan 100.000 patiënten.

Uitsluitingscriteria: Niet-respiratoire ziekenhuispatiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
proportie
Tijdsspanne: 10 jaar
  1. om de trend van luchtwegaandoeningen (COPD, astma, bronchiëctasieën, longinfecties, longkanker, enz.) van de afgelopen tien jaar in China te onderzoeken.
  2. om de trend van de oorzaken van ziekenhuisopnames van respiratoire tumorpatiënten (longembolie, luchtwegstenose, postoperatieve complicaties, longinfectie, pneumothorax, tuberculose, enz.) in China gedurende de afgelopen 10 jaar te onderzoeken.
  3. om de trend van het aandeel van elke tumor op de ademhalingsafdeling (hersentumor, nasofarynxkanker, schildklierkanker, longkanker, borstkanker, leverkanker, enz.) in de afgelopen 10 jaar in China te onderzoeken.
10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie stoel: Xiaohong Xie, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 september 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

7 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CROC-24-10

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren