Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af kropsholdning, postural stabilitet og kerneudholdenhed hos voksne med fremadrettet hovedstilling: en kontrolleret undersøgelse

5. februar 2025 opdateret af: Gürkan Demirtas, Nigde Omer Halisdemir University
Forward head posture (FHP) er defineret som den position, hvor hovedet er foran skulderen og er et af de mest almindelige muskuloskeletale problemer forårsaget af stigende brug af computer og smartphone. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne kropsholdning, postural stabilitet og kerneudholdenhed hos deltagere med normal kropsholdning og deltagere med FHP.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Forward head posture (FHP) er defineret som den position, hvor hovedet er foran skulderen og er et af de mest almindelige muskuloskeletale problemer forårsaget af stigende brug af computer og smartphone. FHP påvirker muskelfunktionerne i nakke- og thoraxregionen, reducerer udvidelsen af ​​brystkassen, diafragmaaktivering og styrke med den kyfotiske stilling, det forårsager, og forårsager en restriktiv lungesygdom. Derudover forårsager FHP forskellige posturale tilpasningsforstyrrelser i kroppen, hvilket fører til svækkelse af kerneregionen og påvirker postural stabilitet. Holdningsanalyse, postural stabilitet og kerneudholdenhedstest vil blive anvendt på deltagerne. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne kropsholdning, postural stabilitet og kerneudholdenhed hos deltagere med normal kropsholdning og deltagere med FHP.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Niğde, Kalkun, 51200
        • Nigde Omer Halisdemir University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagere med en CVA på 50 grader og mindre end 50 grader vil blive inkluderet i hoved fremad stillingsgruppen, og deltagere med en CVA over 50 grader vil blive inkluderet i kontrolgruppen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

-18-35 år

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnosticeret respiratoriske, neurologiske, ortopædiske, psykiatriske eller hjerteproblemer
  • Graviditet eller amning
  • At have en historie med nakketraume
  • Efter at have gennemgået en rygkirurgi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Fremadgående hovedstillingsgruppe
-Craniovertebral vinkel <50
kontrollere
-Craniovertebral vinkel >50

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
holdning
Tidsramme: Baseline
Et digitalt kamera vil blive brugt til at vurdere hoved- og nakkestilling i stående stilling.
Baseline
Postural stabilitet
Tidsramme: Baseline
Postural stabilitet vil blive vurderet i tobenet stilling med åbne og lukkede øjne og i enbenet stilling med åbne øjne. Alle test vil blive målt ved hjælp af en kraftpladeplatform.
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kerne udholdenhed
Tidsramme: Baseline
Kerneudholdenhed vurderes ved brug af trunk flexor test, trunk extensor test og side bridge test. Alle vurderinger udføres i den tid, den enkelte er i stand til at blive i sengen.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gürkan Demirtaş, Msc., Niğde Ömer Halisdemir Üniversitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

8. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. november 2024

Først opslået (Faktiske)

4. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2025

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024/19-15

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fremadrettet hovedstilling

Abonner