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Indagine su postura, stabilità posturale e resistenza centrale negli adulti con postura della testa in avanti: uno studio controllato

5 febbraio 2025 aggiornato da: Gürkan Demirtas, Nigde Omer Halisdemir University
La postura della testa in avanti (FHP) è definita come la posizione in cui la testa è davanti alla spalla ed è uno dei problemi muscoloscheletrici più comuni causati dal crescente utilizzo di computer e smartphone. Lo scopo di questo studio è confrontare la postura, la stabilità posturale e la resistenza centrale dei partecipanti con postura normale e dei partecipanti con FHP.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La postura della testa in avanti (FHP) è definita come la posizione in cui la testa è davanti alla spalla ed è uno dei problemi muscoloscheletrici più comuni causati dal crescente utilizzo di computer e smartphone. L'FHP influisce sulle funzioni muscolari della regione del collo e del torace, riduce l'espansione della gabbia toracica, l'attivazione e la forza del diaframma con la postura cifotica che provoca e provoca un disturbo polmonare restrittivo. Inoltre, l’FHP provoca vari disturbi dell’allineamento posturale nel corpo, portando all’indebolimento della regione centrale e influenzando la stabilità posturale. Ai partecipanti verranno applicati test di analisi della postura, stabilità posturale e core endurance. Lo scopo di questo studio è confrontare la postura, la stabilità posturale e la resistenza centrale dei partecipanti con postura normale e dei partecipanti con FHP.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Niğde, Tacchino, 51200
        • Nigde Omer Halisdemir University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti con un CVA di 50 gradi e inferiore a 50 gradi saranno inclusi nel gruppo con postura della testa in avanti e i partecipanti con un CVA superiore a 50 gradi saranno inclusi nel gruppo di controllo.

Descrizione

Criteri di inclusione:

-18-35 anni

Criteri di esclusione:

  • Problemi respiratori, neurologici, ortopedici, psichiatrici o cardiaci diagnosticati
  • Gravidanza o allattamento
  • Avere una storia di trauma al collo
  • Dopo aver subito un intervento chirurgico alla colonna vertebrale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo con postura della testa in avanti
-Angolo craniovertebrale <50
controllare
-Angolo craniovertebrale >50

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
postura
Lasso di tempo: Linea di base
Verrà utilizzata una fotocamera digitale per valutare la postura della testa e del collo in posizione eretta.
Linea di base
Stabilità posturale
Lasso di tempo: Linea di base
La stabilità posturale verrà valutata nella posizione bipede con gli occhi aperti e chiusi e nella posizione monopedale con gli occhi aperti. Tutti i test verranno misurati utilizzando una piattaforma con piastra di forza.
Linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Resistenza fondamentale
Lasso di tempo: Linea di base
La resistenza del core viene valutata utilizzando il test dei flessori del tronco, il test degli estensori del tronco e il test del ponte laterale. Tutte le valutazioni vengono effettuate durante il tempo in cui l'individuo è in grado di rimanere a letto.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Nigde Omer Halisdemir University

Investigatori

  • Investigatore principale: Gürkan Demirtaş, Msc., Niğde Ömer Halisdemir Üniversitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

8 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

8 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

4 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024/19-15

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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