Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​vandbeskyttelsesuddannelse på kvinders vandforbrugsadfærd

18. marts 2026 opdateret af: Deniz Kocoglu-Tanyer, Selcuk University

Effekten af ​​sundheds-tro-baseret vandbeskyttelsesuddannelse på kvinders vandforbrugsadfærd: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne forskning vil blive udført for at evaluere virkningerne af den sundhedsmæssige tro -baserede vandbesparende træning, der er forberedt til kvinder på størrelsen på vandets fodaftryk, vandforbrugsvaner og vandforbrug. Undersøgelsen sigter mod at ændre kvinders vandforbrug positivt, vandbesparende opfattelser og overbevisninger og observere betydelige forbedringer i deres videnniveauer og vandforbrugsvaner ved bæredygtigt vandforbrug.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

'Vandkrisen' er konsekvent en af ​​de 5 bedste globale risici, der er identificeret i World Economic Forums årlige globale risikorapporter. Som et resultat bliver vandknaphed hurtigt ved at blive et globalt problem. Verden står over for en vandkrise, der har nået proportioner, der kan true miljømæssig bæredygtighed. Denne situation kræver presserende handling for at beskytte og bruge vandressourcer effektivt.

I forbindelse med vandknaphed er fremme af opmærksomhed blandt individer for at minimere vandforbruget, ændring af vandforbrugsvaner og forbedring af vandforbrugseffektivitet Vandbeskyttelse som en central komponent i miljøinitiativer. Sådanne initiativer repræsenterer en betydelig fremgang for menneskeheden med hensyn til planlægning og styring af vandressourcer i fremtiden. Den bæredygtige styring af vand er bydende nødvendigt for at opretholde økologisk balance og sikre langvarig vandsikkerhed. Når man overvejer rollen som psykologiske teorier i forståelse og forklaring af menneskelig adfærd, sigter den nuværende forskning at undersøge effekten af ​​et uddannelsesprogram, der er skabt ved hjælp af sundhedsopfattemodellen og integreret i primærplejetjenester ved vandbrug og adfærd.

Undersøgelsesinterventionen blev omhyggeligt formuleret på grundlag af sundhedsopfattemodellen, der omfatter et træningsprogram, der fokuserer på enkeltpersoners vandfodaftryk og vandforbrugsvaner. Træningsprogrammet er struktureret i to sessioner, der hver spænder over 30 minutter. Træningsprogrammet, der er baseret Sundhedsopfattemodellen omfatter følgende emner: vandknaphed, forurening af vandressourcer, konsekvenserne af vandforurening, vandbeskyttelse og bæredygtigt vandudnyttelse. Formålet med hvert emne er at skabe opmærksomhed om vandforbrug, forhindre vandknaphed, øge overholdelsen af ​​vandbesparelse, reducere vandforbruget og dyrke følsomhed med det formål Udarbejdet ved at tage hensyn til underdimensioner af sundhedsopfattemodellen (følsomhed/følsomhedsopfattelse, alvor/plejeopfattelse, fordelopfattelse, barrieropfattelse, handlingsmæssige, selveffektivitet).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

68

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At være 20-45 år gammel,
  • Deltager frivilligt i forskningen,
  • Husstandsstørrelse mellem 3-5 personer

Ekskluderingskriterier:

  • Forventningen om en stigning eller fald i antallet af personer, der er bosiddende i boligen på tidspunktet for undersøgelsen (på grund af faktorer som tilstedeværelsen af ​​gæster eller rejser).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Programmet for uddannelse for deltagere vil være baseret på sundhedsopfattemodellen og vil bestå af to sessioner om enkeltpersoners vandfodaftryk og vandforbrugsvaner. Support til sessionerne leveres af brochurer og videoer, der er forberedt til dette formål. Kvinder får brochurer og en liste over ting at gøre for at redde vand. De vil også blive informeret om, at deres månedlige vandregning vil blive overvåget under processen.
Aktiv komparator: Styring
Deltagere i kontrolgruppen vil blive informeret om, at deres vandregninger vil blive overvåget for vandbesparelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vandforbrugsadfærdsskala
Tidsramme: T0: Den oprindelige måling foretaget inden randomisering. T1: Den endelige måling foretaget 15 dage efter afslutningen af ​​interventionen.
Vandforbrugsadfærdsskalaen består af 16 genstande. Spørgeskemaets gyldighed og pålidelighed blev evalueret. Skalaen anvender en fem-punkts Likert-type med scoringer fra 1 til 5. Skalaen varierer fra 16, der repræsenterer den laveste opnåelige score til 80, der angiver den højest mulige score. En stigning i scoringen evalueres positivt.
T0: Den oprindelige måling foretaget inden randomisering. T1: Den endelige måling foretaget 15 dage efter afslutningen af ​​interventionen.
Vandaftryk
Tidsramme: T0: Den oprindelige måling foretaget inden randomisering. T1: Den endelige måling foretaget 15 dage efter afslutningen af ​​interventionen.
Vandfodaftrykket, et koncept udviklet af forskellige ikke-statslige organisationer og et universitet, er genstand for en undersøgelse, der omfatter 14 poster. Det bestemmer mængden af ​​vandindivider, der forbruger på en dag (som liter) baseret på deres vandforbrugsvaner og nogle ernæringsvaner.
T0: Den oprindelige måling foretaget inden randomisering. T1: Den endelige måling foretaget 15 dage efter afslutningen af ​​interventionen.
Månedligt vandforbrug (per person i husstanden)
Tidsramme: T0: Den indledende måling foretaget før randomisering. T1: Den første faktura, som udstedes en måned efter interventionen.
Det vil blive indhentet fra husstandens vandregning.
T0: Den indledende måling foretaget før randomisering. T1: Den første faktura, som udstedes en måned efter interventionen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

25. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

13. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024/65

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Undersøgelsens protokol offentliggøres

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner