- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06824246
Effekten av vannbevaring av vann på vannbruksatferd
Effekten av helsetro modellbasert utdanning av vannbevaring på atferd for vannbruk: en randomisert kontrollert studie
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
'Vannkrisen' er konsekvent en av de 5 beste globale risikoene som er identifisert i World Economic Forums årlige globale risikorapporter. Som et resultat blir vannmangel raskt et globalt spørsmål. Verden står overfor en vannkrise som har nådd proporsjoner som kan true miljømessig bærekraft. Denne situasjonen krever presserende tiltak for å beskytte og bruke vannressurser effektivt.
I sammenheng med vannmangel, fremme bevissthet blant enkeltpersoner for å minimere vannbruk, modifisering av vannforbruksvaner og forbedring av vannbrukseffektiviteten er av største betydning fra et folkehelseperspektiv. Vannbevaring som en sentral komponent i miljøinitiativer. Slike initiativer representerer en betydelig fremgang for menneskeheten når det gjelder planlegging og styring av vannressurser i fremtiden. Bærekraftig forvaltning av vann er avgjørende for å opprettholde økologisk balanse og sikre langsiktig vannsikkerhet. Når man vurderer rollen som psykologiske teorier i å forstå og forklare menneskelig atferd, tar den nåværende forskningen som mål å undersøke effekten av et utdanningsprogram opprettet ved hjelp av helsetro -modellen og integrert i primæromsorgstjenester på vannbruk og atferd.
Studieintervensjonen ble omhyggelig formulert på grunnlag av helsetro -modellen, og omfattet et treningsprogram fokusert på enkeltpersoners vannavtrykk og vannforbruksvaner. Treningsprogrammet er strukturert i to økter, hver som spenner over 30 minutter. Treningsprogrammet, jordet i Helsetrosmodellen, omfatter følgende personer: vannmangel, forurensning av vannressurser, konsekvensene av vannforurensning, vannbevaring og bærekraftig vannutnyttelse. Målet med hvert emne er å øke bevisstheten om vannforbruk, forhindre mangel på vann, øke samsvar med vannbesparelse, redusere vannforbruket og dyrke følsomhet, med sikte på å utføre en endring i vannbesparende atferd som er bærekraftig. Treningsstudiene var Utarbeidet ved å ta hensyn til underdimensjonene til helsetrosmodellen (følsomhet/følsomhetsoppfatning, alvor/omsorgsoppfatning, nytteoppfatning, barries persepsjon, handlingsrike, egeneffektivitet).
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Konya, Tyrkia (Türkiye), 42130
- Sancak Neigbourhood
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være 20-45 år gammel,
- Frivillig delta i forskningen,
- Husholdningsstørrelse mellom 3-5 personer
Eksklusjonskriterier:
- Forventningen om en økning eller fall i antall individer som bor i boligen på undersøkelsestidspunktet (på grunn av faktorer som tilstedeværelse av gjester eller reiser).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
|
Treningsprogrammet for deltakerne vil være basert på helsetro -modellen, og vil bestå av to økter om enkeltpersoners vannavtrykk og vannforbruksvaner.
Støtte til øktene vil bli gitt av brosjyrer og videoer som er forberedt på dette formålet.
Kvinner vil få brosjyrer og en liste over ting å gjøre for å spare vann.
De vil også bli informert om at deres månedlige vannregning vil bli overvåket under prosessen.
|
|
Aktiv komparator: Styre
|
Deltakere i kontrollgruppen vil bli informert om at vannregningene deres vil bli overvåket for vannbesparelser.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vannforbruksatferdsskala
Tidsramme: T0: Den første målingen som ble tatt før randomisering. T1: Den endelige målingen tatt 15 dager etter avslutningen av intervensjonen.
|
Vannforbruksatferdsskalaen består av 16 elementer.
Gyldigheten og påliteligheten til spørreskjemaet ble evaluert.
Skalaen benytter en fem-punkts Likert-type, med score fra 1 til 5. Skalaen varierer fra 16, som representerer den laveste oppnåelige poengsummen, til 80, og betegner høyest mulig poengsum.
En økning i poengsummen blir evaluert positivt.
|
T0: Den første målingen som ble tatt før randomisering. T1: Den endelige målingen tatt 15 dager etter avslutningen av intervensjonen.
|
|
Vannavtrykk
Tidsramme: T0: Den første målingen som ble tatt før randomisering. T1: Den endelige målingen tatt 15 dager etter avslutningen av intervensjonen.
|
Vannavtrykket, et konsept utviklet av forskjellige ikke-statlige organisasjoner og et universitet, er gjenstand for en undersøkelse som består av 14 elementer.
Den bestemmer mengden vannindivider bruker på en dag (som liter) basert på vannforbruksvanene og noen ernæringsvaner.
|
T0: Den første målingen som ble tatt før randomisering. T1: Den endelige målingen tatt 15 dager etter avslutningen av intervensjonen.
|
|
Månedlig vannforbruk (per person i husholdningen)
Tidsramme: T0: Den første målingen tatt før randomisering. T1: Den første fakturaen, som utstedes en måned etter intervensjonen.
|
Det vil bli hentet fra husholdningens vannregning.
|
T0: Den første målingen tatt før randomisering. T1: Den første fakturaen, som utstedes en måned etter intervensjonen.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024/65
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .