Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Oxidativt stress i polycystisk æggestokkesyndrom

10. februar 2025 opdateret af: Hasan Basri Savas, Mardin Artuklu University

Belysning af den oxidative mekanisme effektiv i polycystisk æggestokkesyndrom: En randomiseret kontrolleret klinisk undersøgelse

Formålet med undersøgelsen var at bestemme ændringer i hæmatologiske og biokemiske parametre og specifikke oxidative stressmarkører hos patienter med PCOS.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

70

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Antalya, Kalkun
        • Alanya Training and Research Hospital Gynecology and Obstetrics Department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinde med og uden polycystisk æggestokkesyndrom

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

PCOS -gruppen inkluderede patienter med oligomenorrhea (menstruationsperiodeintervaller på mere end 35 dage), kliniske tegn på hyperandrogenisme (acne eller hirsutisme), biokemiske tegn på hyperandrogenisme (med total testosteron på 100 ng/dl og over og patienter med dehydroepiandrosteronsulfat af 400 G/DL og derover), et LH/FSH -forhold på over 3 på den anden dag i menstruationsperioden, et kropsmasseindeks på 25 og derover, og polycystiske æggestokke detekteres i suprapubisk ultrasonografi.

Ekskluderingskriterier:

Gravide individer, personer med diabetes mellitus, metabolsk syndrom, binyrepatologi, bækkenmasse og malignitet var ikke inkluderet i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Polycystisk æggestokkesyndrom
Kvinde med PCOS
kontrollere
Kvinder uden PCOS

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oxidative stressmarkører
Tidsramme: Fra januar 2021 til december 2021
Tas, Tos, Osi, Pon, Ares, Total Thiol, Native Thiol, Disulfid (-s-S-), reduceret thiol, oxideret thiol og IMA
Fra januar 2021 til december 2021

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mardin Artuklu University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020/23-11

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner