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Stress ossidativo nella sindrome dell'ovaio policistico

10 febbraio 2025 aggiornato da: Hasan Basri Savas, Mardin Artuklu University

Chiarimento del meccanismo ossidativo efficace nella sindrome dell'ovaio policistico: uno studio clinico controllato randomizzato

Lo scopo dello studio era di determinare i cambiamenti nei parametri ematologici e biochimici e marcatori di stress ossidativo specifici nei pazienti con PCOS.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

70

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Antalya, Tacchino
        • Alanya Training and Research Hospital Gynecology and Obstetrics Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Donna con e senza sindrome dell'ovaio policistico

Descrizione

Criteri di inclusione:

Il gruppo PCOS comprendeva pazienti con oligomenorrea (intervalli del periodo mestruale di oltre 35 giorni), segni clinici di iperandrogenismo (acne o irsutismo), segni biochimici di iperandrogenismo (con testosterone totale di 100 ng/dl e sopra e pazienti con deidroepiandosterfosterfosterfosterfosterfosterfone di 400 G/DL e sopra), un rapporto LH/FSH di oltre 3 nel secondo giorno del periodo mestruale, un indice di massa corporea di 25 e oltre e ovaie policistiche rilevate nell'ecografia soprapubica.

Criteri di esclusione:

Gli individui in gravidanza, gli individui con diabete mellito, la sindrome metabolica, la patologia surrenale, la massa pelvica e la malignità non sono stati inclusi nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Sindrome dell'ovaio policistico
Donna con PCOS
controllare
Donne senza PCOS

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Marcatori di stress ossidativo
Lasso di tempo: Dal gennaio 2021 a dicembre 2021
TAS, TOS, OSI, Pon, Ares, THIOLO TOTAL, THIOLO INDIFICATO, Disolfuro (-S-S-), tiolo ridotto, tiolo ossidato e IMA
Dal gennaio 2021 a dicembre 2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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