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Estresse oxidativo na síndrome do ovário policístico

10 de fevereiro de 2025 atualizado por: Hasan Basri Savas, Mardin Artuklu University

Elucidação do mecanismo oxidativo eficaz na síndrome do ovário policístico: um estudo clínico controlado randomizado

O objetivo do estudo foi determinar alterações nos parâmetros hematológicos e bioquímicos e marcadores de estresse oxidativo específicos em pacientes com SOP.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Antalya, Peru
        • Alanya Training and Research Hospital Gynecology and Obstetrics Department

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Mulher com e sem síndrome do ovário policístico

Descrição

Critérios de inclusão:

O grupo SOP incluiu pacientes com oligomenorréia (intervalos menstruais do período superior a 35 dias), sinais clínicos de hiperandrogenismo (acne ou hirsutismo), sinais bioquímicos de hiperandrogenismo (com testosterona total de 100 ng/DL e acima e pacientes com dehydroepiandosterna. g/dl e acima), uma proporção LH/FSH de mais de 3 no segundo dia do período menstrual, um índice de massa corporal de 25 e acima e ovários policísticos detectados na ultrassonografia suprapúbica.

Critérios de exclusão:

Indivíduos grávidas, indivíduos com diabetes mellitus, síndrome metabólica, patologia adrenal, massa pélvica e malignidade não foram incluídos no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Síndrome do ovário policístico
Mulher com SOP
controlar
Mulheres sem SOP

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Marcadores de estresse oxidativo
Prazo: De janeiro de 2021 a dezembro de 2021
Tas, tos, osi, pon, ares, tiol total, tiol nativo, dissulfeto (-s-s-), tiol reduzido, tiol oxidado e ima
De janeiro de 2021 a dezembro de 2021

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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