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Estrés oxidativo en el síndrome de ovario poliquístico

10 de febrero de 2025 actualizado por: Hasan Basri Savas, Mardin Artuklu University

Elucidación del mecanismo oxidativo efectivo en el síndrome de ovario poliquístico: un estudio clínico controlado aleatorio aleatorizado

El objetivo del estudio fue determinar los cambios en los parámetros hematológicos y bioquímicos y marcadores de estrés oxidativo específicos en pacientes con PCOS.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

70

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Antalya, Pavo
        • Alanya Training and Research Hospital Gynecology and Obstetrics Department

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Mujer con y sin síndrome de ovario poliquístico

Descripción

Criterios de inclusión:

El grupo PCOS incluyó pacientes con oligomenorrea (intervalos de período menstrual de más de 35 días), signos clínicos de hiperandrogenismo (acné o hirsutismo), signos bioquímicos de hiperandrogenismo (con testosterona total de 100 ng/dL y superior y pacientes con sulfato de sulfato de deshidroepiandrterona de 400 G/DL y superior), una relación LH/FSH de más de 3 en el segundo día del período menstrual, un índice de masa corporal de 25 años y más, y ovarios poliquísticos detectados en ultrasonografía suprapúa.

Criterios de exclusión:

Las personas embarazadas, los individuos con diabetes mellitus, el síndrome metabólico, la patología suprarrenal, la masa pélvica y la malignidad no se incluyeron en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
síndrome de ovario poliquístico
Mujer con PCOS
control
Mujeres sin PCOS

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Marcadores de estrés oxidativo
Periodo de tiempo: Desde enero de 2021 hasta diciembre de 2021
TAS, TOS, OSI, PON, ARES, TOTAL TIOL, TIOL NATIVO, DISULFIDE (-S-S-), TIOL reducido, tiol oxidado e IMA
Desde enero de 2021 hasta diciembre de 2021

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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