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Oxidativer Stress beim polyzystischen Eierstocksyndrom

10. Februar 2025 aktualisiert von: Hasan Basri Savas, Mardin Artuklu University

Aufklärung des oxidativen Mechanismus, der beim polyzystischen Eierstocksyndrom wirksam ist: eine randomisierte kontrollierte klinische Studie

Ziel der Studie war es, Veränderungen der hämatologischen und biochemischen Parameter und spezifischen oxidativen Stressmarker bei Patienten mit PCOS zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Antalya, Truthahn
        • Alanya Training and Research Hospital Gynecology and Obstetrics Department

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Frau mit und ohne polyzystisches Eierstocksyndrom

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Die PCOS G/dl und höher), ein LH/FSH -Verhältnis von über 3 am zweiten Tag der Menstruationszeit, ein Body -Mass -Index von 25 und höher und polyzystische Eierstöcke, die in suprapubischen Ultraschalluntersuchungen nachgewiesen wurden.

Ausschlusskriterien:

Schwangere Personen, Personen mit Diabetes mellitus, metabolischem Syndrom, Nebennierenpathologie, Beckenmasse und Malignität wurden nicht in die Studie einbezogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Polycystic Ovary Syndrom
Frau mit PCOS
Kontrolle
Frauen ohne PCOS

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oxidative Stressmarker
Zeitfenster: Von Januar 2021 bis Dezember 2021
Tas, Tos, Osi, Pon, Ares, Total Thiol, Native Thiol, Disulfid (-s-S-), reduziertes Thiol, oxidiertes Thiol und IMA
Von Januar 2021 bis Dezember 2021

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mardin Artuklu University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020/23-11

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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