Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oksidatiivinen stressi polysystisen munasarjan oireyhtymässä

maanantai 10. helmikuuta 2025 päivittänyt: Hasan Basri Savas, Mardin Artuklu University

Oksidatiivisen mekanismin selvittäminen, joka on tehokas polysystisessä munasarjan oireyhtymässä: satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus

Tutkimuksen tavoitteena oli määrittää hematologisten ja biokemiallisten parametrien muutokset ja spesifiset oksidatiiviset stressimarkkerit PCOS -potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Antalya, Turkki
        • Alanya Training and Research Hospital Gynecology and Obstetrics Department

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Nainen, jolla on polykystinen munasarjan oireyhtymä ja ilman sitä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

PCOS -ryhmään kuului potilaat, joilla oli oligomenorrhea (yli 35 päivän kuukautiskauden väliaikat), hyperandrogenismin (akne tai hirsutismi) kliiniset merkit, hyperandrogenismin biokemialliset merkit (joiden kokonaisestosteroni on 100 ng/dl ja korkeampien ja potilaiden, jotka ovat dehydroepiandrosteronia, 400 G/DL ja yllä), LH/FSH -suhde yli 3 kuukautisten ajanjakson toisena päivänä, yli 25 ja sitä korkeamman kehon massaindeksi ja suprapubisessa ultraääniografiassa havaittu polykystiset munasarjat.

Poissulkemiskriteerit:

Raskaana olevia yksilöitä, diabetes mellitus-, metabolista oireyhtymää, lisämunuaisen patologiaa, lantion massaa ja pahanlaatuisuutta, ei sisällytetty tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Polykystinen munasarja -oireyhtymä
Nainen, jolla on PCOS
hallinta
Naiset ilman PCOS: ta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oksidatiiviset stressimarkkerit
Aikaikkuna: Tammikuusta 2021 joulukuuhun 2021
TAS, TOS, OSI, PON, Ares, kokonais tioli, Native tioli, disulfidi (-s-S-), vähentynyt tioli, hapettunut tioli ja IMA
Tammikuusta 2021 joulukuuhun 2021

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 2. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa