- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06873126
To gruppeforsøg, der fremmer sport og træning blandt kvindelige universitetsstuderende i Saudi -Arabien
11. marts 2025 opdateret af: Vandana Esht, University of Jazan
Et eksperimentelt forsøg på to grupper til fremme af sport og udøvelse blandt kvindelige universitetsstuderende i Saudi-Arabien: forholdet mellem mental sundhed og overholdelse af phyicsal aktivitet
Undersøgelsen giver indsigt i brugen af bevidsthedsrådgivningssessioner til promovering af fysisk aktivitet, som kan have en betydelig indflydelse på fysisk aktivitetsuddannelse, promovering, praksis og beslutningstagning og vil være mere effektiv for at sikre overholdelse af aktivitet blandt unge voksne.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Jazan, Saudi Arabien
- Jazan University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Deltagere, der scorer mellem 0 til 10 (normal) og 11 til 16 (mild) og 16 til 20 (moderat) i Dass-21 depression underskala
- Frivillige deltagere
- Fysisk aktivitetsniveau let aktivt
Ekskluderingskriterier:
- Universitetsstuderende, der er diagnosticeret med psykiatriske lidelser og tager terapi eller familiehistorie med mental sygdom
- Studerende med komorbide tilstande såsom kroniske smerter, luftvejsforstyrrelser, muskuloskeletalsygdomme, hjertesygdomme, neurologiske sygdomme eller handicap og graviditet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Mental sundhed
At sammenligne forholdet mellem mental sundhed og overholdelse af fysisk aktivitet
|
Undersøgelsen giver indsigt i brugen af bevidsthedsrådgivningssessioner til promovering af fysisk aktivitet, som kan have en betydelig indflydelse på fysisk aktivitetsuddannelse, promovering, praksis og beslutningstagning og vil være mere effektiv for at sikre overholdelse af aktivitet blandt unge voksne.
|
|
Aktiv komparator: Fysisk aktivitet
At sammenligne forholdet mellem mental sundhed og overholdelse af fysisk aktivitet
|
Undersøgelsen giver indsigt i brugen af bevidsthedsrådgivningssessioner til promovering af fysisk aktivitet, som kan have en betydelig indflydelse på fysisk aktivitetsuddannelse, promovering, praksis og beslutningstagning og vil være mere effektiv for at sikre overholdelse af aktivitet blandt unge voksne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Daglig moderat- til kraftig intensitet Fysisk aktivitet (MVPA), fysisk aktivitetsniveau (PAL) evalueret ved hjælp af IPAQ-SF
Tidsramme: 7 dage
|
International fysisk aktivitetsspørgeskema kort form (IPAQ-SF) blev brugt til at måle den fysiske aktivitet blandt studerende.
IPAQ måler typen og intensiteten af fysisk aktivitet og tid brugt på at gå og sidde i en varighed på 7 dage.
En højere IPAQ -score indikerer en højere intensitet af fysisk aktivitet.
|
7 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. april 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- REC-46/06/1229
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .