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Dos pruebas experimentales grupales que promueven deportes y ejercicio entre estudiantes universitarios en Arabia Saudita

11 de marzo de 2025 actualizado por: Vandana Esht, University of Jazan

Una prueba experimental de dos grupos para promover el deporte y el ejercicio entre las estudiantes universitarias en Arabia Saudita: la relación entre la salud mental y la adherencia a la actividad fíica

El estudio proporciona información sobre el uso de sesiones de asesoramiento de sensibilización para la promoción de la actividad física, que pueden tener un impacto significativo en la educación, promoción, promoción y formulación de políticas de la actividad física y serán más efectivos para garantizar la adherencia a la actividad entre los adultos jóvenes.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes anotando entre 0 y 10 (normal) y 11 a 16 (leve) y 16 a 20 (moderado) en la subescala de depresión DASS-21
  • participantes voluntarios
  • Nivel de actividad física ligeramente activa

Criterios de exclusión:

  • Estudiantes universitarios diagnosticados con trastornos psiquiátricos y tomando terapia o antecedentes familiares de enfermedades mentales
  • Estudiantes con afecciones comórbidas como dolor crónico, trastornos respiratorios, enfermedades musculoesqueléticas, enfermedades cardíacas, enfermedades neurológicas o cualquier discapacidad y embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Salud mental
Para comparar la relación entre la salud mental y la adherencia con la actividad física
El estudio proporciona información sobre el uso de sesiones de asesoramiento de sensibilización para la promoción de la actividad física, que pueden tener un impacto significativo en la educación, promoción, promoción y formulación de políticas de la actividad física y serán más efectivos para garantizar la adherencia a la actividad entre los adultos jóvenes.
Comparador activo: Actividad física
Para comparar la relación entre la salud mental y la adherencia con la actividad física
El estudio proporciona información sobre el uso de sesiones de asesoramiento de sensibilización para la promoción de la actividad física, que pueden tener un impacto significativo en la educación, promoción, promoción y formulación de políticas de la actividad física y serán más efectivos para garantizar la adherencia a la actividad entre los adultos jóvenes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Actividad física de intensidad moderada a vigorosa diaria (MVPA), nivel de actividad física (PAL) evaluado usando IPAQ-SF
Periodo de tiempo: 7 días
Cuestionario de actividad física internacional Forma corta (IPAQ-SF) se utilizó para medir la actividad física entre los estudiantes. El IPAQ mide el tipo y la intensidad de la actividad física y el tiempo que pasan caminando y sentado en una duración de 7 días. Una puntuación IPAQ más alta indica una mayor intensidad de actividad física.
7 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC-46/06/1229

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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