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Deux essais expérimentaux de groupe faisant la promotion des sports et de l'exercice chez les étudiantes universitaires en Arabie saoudite

11 mars 2025 mis à jour par: Vandana Esht, University of Jazan

Un essai expérimental de deux groupes pour promouvoir les sports et l'exercice chez les étudiantes universitaires en Arabie saoudite: la relation entre la santé mentale et l'adhésion à l'activité phyique

L'étude donne un aperçu de l'utilisation des séances de conseil de sensibilisation à la promotion de l'activité physique, qui peut avoir un impact significatif sur l'éducation, la promotion, la pratique et l'élaboration des politiques d'activité physique et sera plus efficace pour assurer le respect de l'activité chez les jeunes adultes.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Les participants marquant entre 0 et 10 (normal) et 11 à 16 (légers) et 16 à 20 (modérés) dans la sous-échelle de dépression DASS-21
  • participants volontaires
  • Niveau d'activité physique légèrement actif

Critères d'exclusion:

  • Les étudiants universitaires ont diagnostiqué des troubles psychiatriques et une thérapie ou des antécédents familiaux de maladie mentale
  • Les étudiants souffrant de conditions comorbides telles que la douleur chronique, les troubles respiratoires, les maladies musculo-squelettiques, les maladies cardiaques, les maladies neurologiques ou tout handicap et grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Santé mentale
Pour comparer la relation entre la santé mentale et l'adhésion à l'activité physique
L'étude donne un aperçu de l'utilisation des séances de conseil de sensibilisation à la promotion de l'activité physique, qui peut avoir un impact significatif sur l'éducation, la promotion, la pratique et l'élaboration des politiques d'activité physique et sera plus efficace pour assurer le respect de l'activité chez les jeunes adultes.
Comparateur actif: Activité physique
Pour comparer la relation entre la santé mentale et l'adhésion à l'activité physique
L'étude donne un aperçu de l'utilisation des séances de conseil de sensibilisation à la promotion de l'activité physique, qui peut avoir un impact significatif sur l'éducation, la promotion, la pratique et l'élaboration des politiques d'activité physique et sera plus efficace pour assurer le respect de l'activité chez les jeunes adultes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité physique (MVPA) modérée quotidienne à vigoureuse à l'intensité (MVPA), le niveau d'activité physique (PAL) à l'aide d'IPAQ-SF
Délai: 7 jours
Questionnaire sur l'activité physique internationale (IPAQ-SF) a été utilisé pour mesurer l'activité physique chez les étudiants. L'IPAQ mesure le type et l'intensité de l'activité physique et le temps passé à marcher et à s'asseoir en une durée de 7 jours. Un score IPAQ plus élevé indique une intensité plus élevée de l'activité physique.
7 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC-46/06/1229

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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