Twee groepsexperimentele proeven die sporten en lichaamsbeweging bevorderen bij vrouwelijke universitaire studenten in Saoedi -Arabië
11 maart 2025 bijgewerkt door: Vandana Esht, University of Jazan
Een experimentele proefperiode van twee groepen om sport en lichaamsbeweging te bevorderen bij vrouwelijke universitaire studenten in Saoedi-Arabië: de relatie tussen geestelijke gezondheid en naleving van fyics-activiteiten
De studie biedt inzichten in het gebruik van bewustmakingssessies voor het bevorderen van lichamelijke activiteit, die mogelijk een aanzienlijke impact hebben op voorlichting, promotie, praktijk en beleidsvorming van lichamelijke activiteit en effectiever zal zijn om de naleving van activiteiten bij jonge volwassenen te waarborgen.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Jazan, Saoedi-Arabië
- Jazan University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers scoren tussen 0 en 10 (normaal) en 11 tot 16 (mild) en 16 tot 20 (matig) in DASS-21 Depression-subschaal
- Vrijwillige deelnemers
- Licht op fysiek activiteit Licht actief
Uitsluitingscriteria:
- Universitaire studenten met de diagnose psychiatrische aandoeningen en het nemen van therapie of familiegeschiedenis van psychische aandoeningen
- Studenten met comorbide aandoeningen zoals chronische pijn, ademhalingsstoornissen, musculoskeletale ziekten, hartziekten, neurologische ziekten of enige handicaps en zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Geestelijke gezondheid
Om de relatie tussen geestelijke gezondheid en naleving van lichamelijke activiteit te vergelijken
|
De studie biedt inzichten in het gebruik van bewustmakingssessies voor het bevorderen van lichamelijke activiteit, die mogelijk een aanzienlijke impact hebben op voorlichting, promotie, praktijk en beleidsvorming van lichamelijke activiteit en effectiever zal zijn om de naleving van activiteiten bij jonge volwassenen te waarborgen.
|
|
Actieve vergelijker: Lichamelijke activiteit
Om de relatie tussen geestelijke gezondheid en naleving van lichamelijke activiteit te vergelijken
|
De studie biedt inzichten in het gebruik van bewustmakingssessies voor het bevorderen van lichamelijke activiteit, die mogelijk een aanzienlijke impact hebben op voorlichting, promotie, praktijk en beleidsvorming van lichamelijke activiteit en effectiever zal zijn om de naleving van activiteiten bij jonge volwassenen te waarborgen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dagelijkse matige tot krachtige fysieke activiteit (MVPA), fysiek activiteitsniveau (PAL) geëvalueerd met behulp van IPAQ-SF
Tijdsspanne: 7 dagen
|
Internationale fysieke activiteit vragenlijst Korte vorm (IPAQ-SF) werd gebruikt om de fysieke activiteit bij studenten te meten.
De IPAQ meet het type en de intensiteit van fysieke activiteit en de tijd die wordt doorgebracht met lopen en zitten in een duur van 7 dagen.
Een hogere IPAQ -score duidt op een hogere intensiteit van fysieke activiteit.
|
7 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 april 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 april 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- REC-46/06/1229
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .