To gruppeeksperimentell rettssak som promoterer idrett og trening blant kvinnelige universitetsstudenter i Saudi -Arabia
11. mars 2025 oppdatert av: Vandana Esht, University of Jazan
En eksperimentell studie med to grupper for å fremme idrett og trening blant kvinnelige universitetsstudenter i Saudi-Arabia: forholdet mellom mental helse og overholdelse av phyicsal aktivitet
Studien gir innsikt i bruken av bevissthetsrådgivningsøkter for promotering av fysisk aktivitet, noe som kan ha en betydelig innvirkning på fysisk aktivitetsutdanning, promotering, praksis og politikk og vil være mer effektiv for å sikre overholdelse av aktivitet blant unge voksne.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Jazan, Saudi-Arabia
- Jazan University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Deltakere som scorer mellom 0 til 10 (normal) og 11 til 16 (mild) og 16 til 20 (moderat) i DASS-21 depresjonsunderskala
- Frivillige deltakere
- fysisk aktivitetsnivå lett aktiv
Eksklusjonskriterier:
- Universitetsstudenter som er diagnostisert med psykiatriske lidelser og tar terapi eller familiehistorie med psykisk sykdom
- Studenter med komorbide tilstander som kroniske smerter, luftveislidelser, muskel- og skjelettsykdommer, hjertesykdommer, nevrologiske sykdommer eller funksjonshemninger og graviditet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Mental helse
For å sammenligne forholdet mellom mental helse og overholdelse av fysisk aktivitet
|
Studien gir innsikt i bruken av bevissthetsrådgivningsøkter for promotering av fysisk aktivitet, noe som kan ha en betydelig innvirkning på fysisk aktivitetsutdanning, promotering, praksis og politikk og vil være mer effektiv for å sikre overholdelse av aktivitet blant unge voksne.
|
|
Aktiv komparator: Fysisk aktivitet
For å sammenligne forholdet mellom mental helse og overholdelse av fysisk aktivitet
|
Studien gir innsikt i bruken av bevissthetsrådgivningsøkter for promotering av fysisk aktivitet, noe som kan ha en betydelig innvirkning på fysisk aktivitetsutdanning, promotering, praksis og politikk og vil være mer effektiv for å sikre overholdelse av aktivitet blant unge voksne.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Daglig moderat til kraftig intensitet fysisk aktivitet (MVPA), fysisk aktivitetsnivå (PAL) evaluert ved bruk av IPAQ-SF
Tidsramme: 7 dager
|
International Physical Activity Questionnaire Short Form (IPAQ-SF) ble brukt til å måle den fysiske aktiviteten blant studentene.
IPAQ måler typen og intensiteten av fysisk aktivitet og tidsbruk og sitter i en varighet på 7 dager.
En høyere IPAQ -score indikerer en høyere intensitet av fysisk aktivitet.
|
7 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. april 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- REC-46/06/1229
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .