Kaksi ryhmäkokeista kokeellista kokeilua urheilun ja liikunnan edistäminen Saudi -Arabian naisopiskelijoiden keskuudessa
tiistai 11. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Vandana Esht, University of Jazan
Kahden ryhmän kokeellinen tutkimus urheilun ja liikunnan edistämiseksi Saudi-Arabian naisopiskelijoiden keskuudessa: mielenterveyden ja kasvien toiminnan noudattamisen välinen suhde
Tutkimus tarjoaa tietoa tietoisuuden neuvontaistuntojen käytöstä fyysisen toiminnan edistämisessä, jolla voi olla merkittävä vaikutus fyysisen aktiivisuuden koulutukseen, edistämiseen, käytäntöön ja päätöksentekoon ja joka on tehokkaampi varmistaa nuorten aikuisten toiminnan noudattaminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Jazan, Saudi-Arabia
- Jazan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujat, jotka pisteyttävät välillä 0-10 (normaali)-11-16 (lievä) ja 16-20 (kohtalainen) DASS-21-masennuksen ala-asteikolla
- vapaaehtoiset osallistujat
- Fyysisen aktiivisuuden taso kevyesti aktiivinen
Poissulkemiskriteerit:
- Yliopistoopiskelijoilla on diagnosoitu psykiatriset häiriöt ja hoitamisen tai mielisairauksien perheen historia
- Opiskelijat, joilla on comorbid -tiloja, kuten krooninen kipu, hengityshäiriöt, tuki- ja liikuntaelinsairaudet, sydänsairaudet, neurologiset sairaudet tai mahdolliset vammaiset ja raskaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Mielenterveys
Verrata mielenterveyden ja fyysisen toiminnan noudattamisen välistä suhdetta
|
Tutkimus tarjoaa tietoa tietoisuuden neuvontaistuntojen käytöstä fyysisen toiminnan edistämisessä, jolla voi olla merkittävä vaikutus fyysisen aktiivisuuden koulutukseen, edistämiseen, käytäntöön ja päätöksentekoon ja joka on tehokkaampi varmistaa nuorten aikuisten toiminnan noudattaminen.
|
|
Active Comparator: Fyysinen aktiivisuus
Verrata mielenterveyden ja fyysisen toiminnan noudattamisen välistä suhdetta
|
Tutkimus tarjoaa tietoa tietoisuuden neuvontaistuntojen käytöstä fyysisen toiminnan edistämisessä, jolla voi olla merkittävä vaikutus fyysisen aktiivisuuden koulutukseen, edistämiseen, käytäntöön ja päätöksentekoon ja joka on tehokkaampi varmistaa nuorten aikuisten toiminnan noudattaminen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päivittäinen kohtalainen tai voimakkaan intensiteetin fyysinen aktiivisuus (MVPA), fyysinen aktiivisuus (PAL), joka arvioidaan IPAQ-SF: n avulla
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Kansainvälistä fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen lyhyt muoto (IPAQ-SF) käytettiin opiskelijoiden fyysisen toiminnan mittaamiseen.
IPAQ mittaa fyysisen aktiivisuuden tyypin ja voimakkuuden ja kävelemisen ja 7 päivän ajan istumisen ajan.
Suurempi IPAQ -pistemäärä osoittaa fyysisen aktiivisuuden suuremman voimakkuuden.
|
7 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 6. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC-46/06/1229
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .