Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af ni-årig bæredygtighed efter implementering af evidensbaseret praksis for at forhindre urinvejsinfektioner og overfyldning af blæren hos patienter med hoftebrudd

24. marts 2026 opdateret af: maria frödin, Sahlgrenska University Hospital

Ni år

Denne undersøgelse fokuserer på at evaluere den langsigtede bæredygtighed af et urinkateterplejepostt designet til at forhindre urinvejsinfektioner og blæredistension hos patienter, der gennemgår kirurgi for hoftefrakturer. Interventionen, der omfattede to nøgleinnovationer-et urinkatetercertifikat og en sygeplejerskedrevet urinkateterprotokol, blev implementeret mellem 2015 og 2020 og med succes reduceret urinvejsinfektioner og blæredistension, der tidligere var offentliggjort. På grund af pandemien blev initiativet imidlertid pause og måtte genindføres i 2022. Nu sigter undersøgelsen at vurdere effektiviteten af ​​disse forebyggende mål 9 år efter deres første implementering. Forskningen vil analysere ændringer i forekomsten af ​​urinvejsinfektioner, blæredistension, kateteriseringsmetoder og dokumentationspraksis hos patienter i alderen 65 år og ældre. Resultaterne vil hjælpe med at informere sundhedspolitikkerne og kan have bredere konsekvenser for at forhindre bivirkninger i andre kirurgiske patientgrupper

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

750

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Västra Götaland County
      • Mölndal, Västra Götaland County, Sverige, 43180
        • Sahlgrenska Academy, Sahlgrenska University hospital/Mölndal

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter i alderen 65 år og ældre gennemgik hoftebruddskirurgi på et universitetshospital i Sverige.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

-Hip brudkirurgi på undersøgelsesstedet, 65 år og ældre og plejede i de ortho-geriatriske afdelinger.

Ekskluderingskriterier:

-Ingen kateterisering under hospitalets ophold

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter, der gennemgik hoftebruddskirurgi år ni efter interventionen startede.
Evaluering af ændringer i urinvejsinfektioner og blæredistension ni år efter implementering af forebyggende foranstaltninger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beskriv ændringer i forekomsten af ​​urinkateter-associerede infektioner på hospitalet; År 9 sammenlignes med tidligere offentliggjorte data fra år 1-5
Tidsramme: I et år

Definition: Urinvejsinfektion med begyndelse på dag 3 efter optagelse med forudgående urinkateterisering. En læge ordinerede antimikrobielle stoffer til en urinvejsinfektion under opholdet i hospitalet. Data indsamles fra patienters medicinske poster.

Logistisk regressionsanalyse udføres

I et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i forekomsten af ​​erhvervet blæredistension på hospitalet vil blive sammenlignet; År 9 vil blive sammenlignet med tidligere offentliggjorte data fra år 1-5.
Tidsramme: I et år.
Definition: Blæredistension defineres i henhold til den nationale markør for måling af punktforekomst, når man vurderer bivirkninger. Blærescan -volumen fra patienters medicinske poster.
I et år.
Ændringer i urinvolumen på 500 ml og mere under hospitalets ophold. År ni sammenlignes YERA 1-5, tidligere offentliggjorte data
Tidsramme: I et år
Blærescan -volumen fra patienters medicinske poster.
I et år
Ændringer i kateteriseringsmetoder under hospitalets ophold sammenlignes med data fra år 9 sammenlignet med tidligere offentliggjorte data fra år 1-5
Tidsramme: I et år
Data indsamles fra patienters medicinske poster.
I et år
Ændringer i urinkateterrelateret dokumentation i år 9 vil blive sammenlignet med tidligere offentliggjorte data fra år 1-5.
Tidsramme: I et år
Kateterrelateret dokumentation indsamles fra patienters medicinske poster.
I et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Annette Erichsen, Associate Professor, Gothenburg University, Sahlgrenska University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. maj 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. oktober 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner