- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06893562
Evaluering af ni-årig bæredygtighed efter implementering af evidensbaseret praksis for at forhindre urinvejsinfektioner og overfyldning af blæren hos patienter med hoftebrudd
Ni år
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Västra Götaland County
-
Mölndal, Västra Götaland County, Sverige, 43180
- Sahlgrenska Academy, Sahlgrenska University hospital/Mölndal
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
-Hip brudkirurgi på undersøgelsesstedet, 65 år og ældre og plejede i de ortho-geriatriske afdelinger.
Ekskluderingskriterier:
-Ingen kateterisering under hospitalets ophold
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter, der gennemgik hoftebruddskirurgi år ni efter interventionen startede.
|
Evaluering af ændringer i urinvejsinfektioner og blæredistension ni år efter implementering af forebyggende foranstaltninger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beskriv ændringer i forekomsten af urinkateter-associerede infektioner på hospitalet; År 9 sammenlignes med tidligere offentliggjorte data fra år 1-5
Tidsramme: I et år
|
Definition: Urinvejsinfektion med begyndelse på dag 3 efter optagelse med forudgående urinkateterisering. En læge ordinerede antimikrobielle stoffer til en urinvejsinfektion under opholdet i hospitalet. Data indsamles fra patienters medicinske poster. Logistisk regressionsanalyse udføres |
I et år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i forekomsten af erhvervet blæredistension på hospitalet vil blive sammenlignet; År 9 vil blive sammenlignet med tidligere offentliggjorte data fra år 1-5.
Tidsramme: I et år.
|
Definition: Blæredistension defineres i henhold til den nationale markør for måling af punktforekomst, når man vurderer bivirkninger.
Blærescan -volumen fra patienters medicinske poster.
|
I et år.
|
|
Ændringer i urinvolumen på 500 ml og mere under hospitalets ophold. År ni sammenlignes YERA 1-5, tidligere offentliggjorte data
Tidsramme: I et år
|
Blærescan -volumen fra patienters medicinske poster.
|
I et år
|
|
Ændringer i kateteriseringsmetoder under hospitalets ophold sammenlignes med data fra år 9 sammenlignet med tidligere offentliggjorte data fra år 1-5
Tidsramme: I et år
|
Data indsamles fra patienters medicinske poster.
|
I et år
|
|
Ændringer i urinkateterrelateret dokumentation i år 9 vil blive sammenlignet med tidligere offentliggjorte data fra år 1-5.
Tidsramme: I et år
|
Kateterrelateret dokumentation indsamles fra patienters medicinske poster.
|
I et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Annette Erichsen, Associate Professor, Gothenburg University, Sahlgrenska University Hospital
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Erichsen Andersson A, Gillespie BM, Karlsson M, Malchau H, Nellgard B, Wikstrom E, Rogmark C, Tillander J. Reduction of early surgical site and other care related infections in 3553 hip fracture patients: lessons learned from the 5-year Safe Hands project. Antimicrob Resist Infect Control. 2022 Sep 5;11(1):113. doi: 10.1186/s13756-022-01153-4.
- Wikstrom E, Dellenborg L, Wallin L, Gillespie BM, Erichsen Andersson A. The Safe Hands Study: Implementing aseptic techniques in the operating room: Facilitating mechanisms for contextual negotiation and collective action. Am J Infect Control. 2019 Mar;47(3):251-257. doi: 10.1016/j.ajic.2018.08.024. Epub 2018 Nov 16.
- Erichsen Andersson A, Frodin M, Dellenborg L, Wallin L, Hok J, Gillespie BM, Wikstrom E. Iterative co-creation for improved hand hygiene and aseptic techniques in the operating room: experiences from the safe hands study. BMC Health Serv Res. 2018 Jan 4;18(1):2. doi: 10.1186/s12913-017-2783-1.
- Frodin M, Nellgard B, Rogmark C, Gillespie BM, Wikstrom E, Andersson AE. A co-created nurse-driven catheterisation protocol can reduce bladder distension in acute hip fracture patients - results from a longitudinal observational study. BMC Nurs. 2022 Oct 12;21(1):276. doi: 10.1186/s12912-022-01057-z.
- Frodin M, Ahlstrom L, Gillespie BM, Rogmark C, Nellgard B, Wikstrom E, Erichsen Andersson A. Effectiveness of implementing a preventive urinary catheter care bundle in hip fracture patients. J Infect Prev. 2022 Mar;23(2):41-48. doi: 10.1177/17571774211060417. Epub 2022 Feb 15.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Sår og skader
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Urologiske sygdomme
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Vandladningsforstyrrelser
- Infektioner
- Benskader
- Brud, Knogle
- Lårbensbrud
- Hofteskader
- Hoftebrud
- Urinvejsinfektioner
- Urinretention
Andre undersøgelses-id-numre
- 2025-00397-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .