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Valutazione della sostenibilità di nove anni dopo aver implementato pratiche basate sull'evidenza per prevenire le infezioni del tratto urinario e la riempimento eccessivo della vescica nei pazienti con frattura dell'anca

24 marzo 2026 aggiornato da: maria frödin, Sahlgrenska University Hospital

Sostenibilità di nove anni dopo aver implementato misure per prevenire le infezioni del tratto urinario associato al catetere e la distensione della vescica nei pazienti con frattura dell'anca

Questo studio si concentra sulla valutazione della sostenibilità a lungo termine di un pacchetto di cure di catetere urinario progettato per prevenire le infezioni del tratto urinario e la distensione della vescica nei pazienti sottoposti a chirurgia per fratture dell'anca. L'intervento, che includeva due innovazioni chiave-un certificato di catetere urinario e un protocollo del catetere urinario guidato da infermiere, è stato implementato tra il 2015 e il 2020 e la ridotta con successo delle infezioni del tratto urinario e la distensione della vescica, precedentemente pubblicata. Tuttavia, a causa della pandemia, l'iniziativa fu messa in pausa e doveva essere reintrodotta nel 2022. Ora, lo studio mira a valutare l'efficacia di queste misure preventive 9 anni dopo la loro implementazione iniziale. La ricerca analizzerà i cambiamenti nell'incidenza di infezioni del tratto urinario, distensione della vescica, metodi di cateterizzazione e pratiche di documentazione in pazienti di età pari o superiore a 65 anni. I risultati aiuteranno a informare le politiche sanitarie e potrebbero avere implicazioni più ampie per prevenire eventi avversi in altri gruppi di pazienti chirurgici

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

750

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Västra Götaland County
      • Mölndal, Västra Götaland County, Svezia, 43180
        • Sahlgrenska Academy, Sahlgrenska University hospital/Mölndal

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti di età pari o superiore a 65 anni hanno subito un intervento chirurgico alla frattura dell'anca in un ospedale universitario in Svezia.

Descrizione

Criteri di inclusione:

-Hirship Fracture Chirurger nel sito di studio, di età pari o superiore a 65 anni e cura nei reparti orto-Geriatrici.

Criteri di esclusione:

-Non cateterizzazione durante la degenza ospedaliera

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti sottoposti a chirurgia della frattura dell'anca anno nove dopo l'intervento.
Valutazione delle variazioni delle infezioni del tratto urinario e della distensione della vescica nove anni dopo aver implementato misure preventive

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Descrivere i cambiamenti nell'incidenza di infezioni associate al catetere urinario in ospedale; L'anno 9 verrà confrontato con i dati precedentemente pubblicati dagli anni 1-5
Lasso di tempo: Per un anno

Definizione: infezione del tratto urinario con insorgenza il giorno 3 dopo l'ammissione con precedente cateterizzazione urinaria. Un medico prescriveva agenti antimicrobici per un'infezione del tratto urinario durante la degenza in ospedale. I dati saranno raccolti dalle cartelle cliniche dei pazienti.

Verrà eseguita l'analisi di regressione logistica

Per un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Verranno confrontati i cambiamenti nell'incidenza della distensione della vescica acquisita in ospedale; L'anno 9 verrà confrontato con i dati precedentemente pubblicati dagli anni 1-5.
Lasso di tempo: Per un anno.
Definizione: la distensione della vescica è definita secondo il marcatore nazionale per la misurazione della prevalenza dei punti quando si valutano gli eventi avversi. Volume Bladderscan dalle cartelle cliniche dei pazienti.
Per un anno.
Cambiamenti nel volume delle urine di 500 ml e più durante la degenza in ospedale. L'anno nove verrà confrontato con Yera 1-5, dati pubblicati precedenti
Lasso di tempo: Per un anno
Volume Bladderscan dalle cartelle cliniche dei pazienti.
Per un anno
Verranno confrontate i cambiamenti nei metodi di cateterizzazione durante la degenza ospedaliera, con i dati dell'anno 9 rispetto ai dati precedentemente pubblicati dagli anni 1-5
Lasso di tempo: Per un anno
I dati saranno raccolti dalle cartelle cliniche dei pazienti.
Per un anno
Le variazioni della documentazione relativa al catetere urinario nell'anno 9 saranno confrontate con i dati precedentemente pubblicati dagli anni 1-5.
Lasso di tempo: Per un anno
La documentazione correlata al catetere verrà raccolta dalle cartelle cliniche dei pazienti.
Per un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Annette Erichsen, Associate Professor, Gothenburg University, Sahlgrenska University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 maggio 2025

Completamento primario (Effettivo)

30 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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