- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06947954
Nærer klinisk forsøg (Nourish_CT)
20. april 2026 opdateret af: Case Western Reserve University
Nourish Intervention Trial
Formålet med forskningsundersøgelsen er at lære mere om de bedste måder at undervise i madlavning og fødevarefærdigheder til voksne, og hvordan madlavningskurser kan hjælpe med at reducere ens stress og madaffald samt forbedre deres kost.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
I øjeblikket oplever 12,8% af amerikanerne fødevaresikkerhed, og fødevaresikkerhed er forbundet med forhøjet opfattet stress.
Madlitteratur er færdigheder i madrelaterede færdigheder og viden, herunder madlavning og madlavningsevner, grundlæggende ernæringsviden og evnen til at forhindre madaffald.
Nylig forskning, der udføres i Australien, antyder, at indgreb i fødevarekendskaber er forbundet med forbedret fødevaresikkerhed.
Traditionelt indgreb i fødevarekendskaber tager en opskriftsbaseret tilgang til kulinarisk ernæring og mangler information om nøglekomponenter i fødevarekendskab, såsom fødevareopbevaring og reduktion af fødevareaffald.
Imidlertid hævder den nylige forskning fra PI, at opskrifter kan være vanskelige for fødevaresikre individer at implementere derhjemme i betragtning af udfordringen med at skaffe ingredienser, hvilket antyder behovet for en ny tilgang.
Derudover står fødevaresikre husholdninger over for yderligere miljøudfordringer, såsom at eje færre madlavningsredskaber, sammenlignet med fødevaresikre husholdninger.
Baseret på den sociale kognitive teori adresserer den nærende intervention disse begrænsninger ved at inkorporere reduktion af fødevareaffald, viden om opbevaring af fødevarer og improviserende madlavningsevner (madlavning med det, du har på hånden) i fødevarekendskab og kulinarisk ernæringsuddannelse, samt tilvejebringelse af nøgleuddannelser.
Til sidst planlægger studieteamet at teste virkningen af den nærende intervention på fødevarekendskab, opfattet stress, diætkvalitet og fødevaresikkerhed for at afgøre, om fødevarekendskabsinterventioner kan have en positiv indflydelse på opfattet stress, diæt og fødevaresikkerhed.
Det nuværende kliniske forsøg tester effektiviteten af den nærende intervention på husholdningsaffald, diætkvalitet og mad- og madlavningsevner og adfærd.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
180
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44118
- Community recruitment
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder 18 og derover
- Evne til at deltage i klasser personligt
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-engelsktalende
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Nourish Intervention derefter ingen intervention
Emner deltager først i 9 ugers ugentlige madlavningskurser og derefter ingen intervention i 9 uger.
|
Deltagerne deltager i en ugentlig personlig klasse med korte instruktionsvideoklip, praktisk madlavning og smagoplevelser.
Deltagerne vil arbejde individuelt og som en del af små grupper under instruktionssessioner.
I slutningen af hver klasse modtager deltagerne et købmandsbundt og en køkkengadget, der tjener både som et incitament- og implementeringsstøtte til at fremme forbedret madlavningsfrekvens og selvtillid.
Deltagerne bliver bedt om at sende fotos af, hvad de lavede med deres dagligvarer til en instant messaging -software (GroupMe -applikation) og opfordres til at engagere sig med andre klassekammerater på GroupMe for at tilskynde til social støtte til madlavning.
Efter 9 uger skifter deltagerne ind i No Intervention Group.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Ingen intervention nærer derefter intervention
Emner modtager ingen indgreb i 9 uger og deltager derefter i 9 ugers ugentlige madlavningskurser.
|
Deltagerne modtager ingen indgreb i 9 uger.
Efter 9 uger overgår de ind i Nourish-interventionsgruppen, hvor de deltager i en ugentlig personlig klasse med korte instruktionsvideoklip, praktisk madlavning og smagoplevelser.
Deltagerne vil arbejde individuelt og som en del af små grupper under instruktionssessioner.
I slutningen af hver klasse modtager deltagerne et købmandsbundt og en køkkengadget, der tjener både som et incitament- og implementeringsstøtte til at fremme forbedret madlavningsfrekvens og selvtillid.
Deltagerne bliver bedt om at sende fotos af, hvad de lavede med deres dagligvarer til en instant messaging -software (GroupMe -applikation) og opfordres til at engagere sig med andre klassekammerater på GroupMe for at tilskynde til social støtte til madlavning.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Volumen af madspild
Tidsramme: Skift fra baseline til 10 uger efter randomisering
|
Madspildsvolumen vil blive målt i gram ved hjælp af en undersøgelsesleveret madvægt og affaldslog.
Deltagerne bliver bedt om at veje kasseret mad og logge vægten i en notesbog til sporing af madspild i en periode på 1 uge før randomisering ved baseline og igen i en periode på 1 uge 10 uger efter randomisering.
Resultatmålet vil bruge forskellen i den samlede mængde madspild mellem de to tidspunkter.
|
Skift fra baseline til 10 uger efter randomisering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Melissa Prescott, PhD, Case Western Reserve University
- Ledende efterforsker: Brenna Ellison, PhD, Purdue University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
19. maj 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. oktober 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. oktober 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. april 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. april 2025
Først opslået (Faktiske)
27. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY20250330
- CA2115405 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: National Science Foundation)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .